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药物临床试验:CTR20221072 | 他达拉非片
...研究 好医生药业集团有限公司研制的他达拉非片与原研
参比
制剂
在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、两
制剂
、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY18124B-CSP
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223348 | 氟比洛芬凝胶贴膏
...剂量、两
制剂
、两周期、两交叉评价氟比洛芬凝胶贴膏与
参比
制剂
在健康受试者体内的生物等效性研究 FBC-40KF-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201296 | 格列齐特缓释片
...。 格列齐特缓释片的生物等效性试验 评估受试
制剂
和
参比
制剂
在健康受试者于餐后情况下进行的生物等效性研究 CN19-3461,版本号:1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222480 | 布洛芬缓释胶囊
...状态下生物等效性试验 评估受试
制剂
布洛芬缓释胶囊与
参比
制剂
布洛芬缓释胶囊(芬必得)作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SPP-HQ-22208
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212242 | 盐酸阿米替林片
...性研究 评估受试
制剂
盐酸阿米替林片(规格:25 mg)与
参比
制剂
盐酸阿米替林片 (规格:25 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随 机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 CZSY-2021-001-ZJ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222922 | 利托那韦片
...人体生物等效性研究。 评估自产利托那韦片(100mg)与
参比
制剂
利托那韦片(Norvir,100 mg)在空腹/餐后状态下作用于健康受试者的单中心、随机、开放、单剂量、两
制剂
、四周期、两序列完全重复交叉设计的生物等效性研究。 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223074 | 他达拉非片
...性研究 重庆朗天制药有限公司研制的他达拉非片与原研
参比
制剂
在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、两
制剂
、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY21064B-CSP
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240614 | 匹维溴铵片
...等效性试验 评估受试
制剂
匹维溴铵片(规格:50 mg)与
参比
制剂
Dicetel®(规格:50 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量(50 mg)四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 TF-PWXAP-2024-ZH-001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201718 | 富马酸喹硫平缓释片
...、两周期交叉设计,评价富马酸喹硫平缓释片受试
制剂
与
参比
制剂
在中国健康受试者中的生物等效性预试验 CRC-C2036
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212858 | 达格列净片
...餐后生物等效性研究 评估受试
制剂
达格列净片(10mg)与
参比
制剂
(安达唐)(10mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 C21LBE015
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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