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药物临床试验:CTR20190109 | 苯磺酸氨氯地平片
...人体生物等效性试验 评价苯磺酸氨氯地平片受试
制剂
与
参比
制剂
在中国健康自愿者中的生物等效性试验 CDHR18-005;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201862 | 阿普斯特片
...等效性试验 评估受试
制剂
阿普斯特片(规格:30 mg)与
参比
制剂
(OTEZLA®)(规格:30 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 GLNY-2020-001-ZH
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230590 | 尼麦角林片
...,也用于治疗血管性痴呆 评估受试
制剂
尼麦角林片10mg与
参比
制剂
的生物等效性研究 一项在20例健康中国受试者中于餐后情况下进行的关于Pfizer Pharmaceuticals Limited(中国)生产的尼麦角林片10 mg和Pfizer Italia S.R.L.(意大利)生产...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242212 | 富马酸伏诺拉生片
... 江苏华阳制药有限公司研制的富马酸伏诺拉生片与原研
参比
制剂
在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两
制剂
、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY19014B-CSP
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201572 | 奥氮平口崩片
...评价空腹及餐后状态下单次口服受试
制剂
奥氮平口崩片与
参比
制剂
奥氮平口崩片(商品名:ZYPREXA®)在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 2020BCBE208
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232998 | 普拉替尼胶囊
...效性研究 评估受试
制剂
普拉替尼胶囊(规格:100 mg)与
参比
制剂
普吉华®(规格:100 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两
制剂
、两序列、四周期、完全重复生物等效性研究 CS3009-102
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210980 | 枸橼酸西地那非口崩片
...效性研究 评估受试
制剂
枸橼酸西地那非口崩片(50mg)与
参比
制剂
Viagra®在健康成年男性受试者中的生物等效性研究 2021-BE-JYSXDNFKBP-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211514 | 布瑞哌唑片
...序列、交叉生物等效性研究 评估受试
制剂
布瑞哌唑片与
参比
制剂
Rexulti®作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 QL-YK1-048-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202008 | 琥珀酸索利那新片
...中国健康成年受试者口服受试
制剂
琥珀酸索利那新片5mg与
参比
制剂
卫喜康5mg的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 DS-SLNXYBE-2020
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220222 | 达格列净片
...腹生物等效性研究) 评估受试
制剂
达格列净片(10mg)与
参比
制剂
(安达唐)(10mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 C21LBE015
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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