Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 8,000 条结果,搜索耗时:0.0170秒
药物临床试验:CTR20192522 | TJ011133
...病(AML)或骨髓增生异常综合征(MDS)患者的I/IIa期临床
研究
评价TJ011133治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)或骨髓增生异常综合征(MDS)患者的安全性和耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的多
中心
、开放I/IIa...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220938 | HH-003注射液
...液在经治低病毒血症的慢性乙型肝炎受试者中的IIa期临床
研究
一项评估HH-003注射液在经治低病毒血症的慢性乙型肝炎受试者中的抗病毒活性和安全性的多
中心
、随机对照的IIa期临床
研究
HH003-203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230210 | 依托考昔片
...考昔片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性
研究
评估受试制剂依托考昔片(规格:120 mg)与参比制剂安康信®(规格:120 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212997 | 康复新肠溶胶囊
...溃疡性结肠炎活动期的治疗。 康复新肠溶胶囊II期临床
研究
一项评价康复新肠溶胶囊联合美沙拉秦治疗轻、中度活动期溃疡性结肠炎的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床
研究
JX202109-KFX-II
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211427 | 赛沃替尼片
...疗EGFRm+/MET+的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期临床
研究
评价赛沃替尼联合奥希替尼对比安慰剂联合奥希替尼一线治疗EGFRm+/MET+的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的多
中心
、随机、双盲的Ⅲ期临床
研究
2...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211315 | 注射用FNS007
...心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的临床
研究
,评价注射用FNS007在类风湿关节炎患者中的安全性、药代动力学及初步疗效 CATS-CO-077-Ib
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233883 | elranatamab
...那度胺对比达雷妥尤单抗 + 来那度胺 + 地塞米松的 III 期
研究
一项在不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤受试者中评估 ELRANATAMAB(PF-06863135) + 达雷妥尤单抗 + 来那度胺对比达雷妥尤单抗 + 来那度胺 + 地塞米松的疗效和安全性的开...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240474 | 皮炎诊断贴剂01贴
...炎患者中探索皮炎诊断贴剂01贴诊断效果及安全性的临床
研究
一项在中国变应性接触性皮炎患者中探索皮炎诊断贴剂01贴诊断效果及安全性的临床
研究
—多
中心
、多剂量、开放的II期临床试验 WOLWO-D2-1II12-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241373 | IBD98-M缓释胶囊
...性结肠炎 IBD98-M缓释胶囊在中国健康受试者中的I期临床
研究
IBD98-M缓释胶囊在中国健康受试者中单次/多次给药、剂量递增、单
中心
、单臂、非随机的安全性、耐受性和药代动力学I期临床
研究
IBD98-M-2301
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240474 | 皮炎诊断贴剂01贴
...炎患者中探索皮炎诊断贴剂01贴诊断效果及安全性的临床
研究
一项在中国变应性接触性皮炎患者中探索皮炎诊断贴剂01贴诊断效果及安全性的临床
研究
—多
中心
、多剂量、开放的II期临床试验 WOLWO-D2-1II12-1
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
429
430
431
432
433
434
435
436
437
438
相关搜索
研究
中心
研究中心0
多中心研究
ii研究
多中心研究的
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部