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药物临床试验:CTR20232329 | 孟鲁司特钠凝胶
...症状,促进创面愈合 评价孟鲁司特钠凝胶剂在痔疮手术
患者
中的安全性、耐受性和PK特征 评价孟鲁司特钠凝胶在痔疮手术
患者
中的安全性和耐受性、药代动力学特征及有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照IIa期临床研究 S...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230065 | RC28-E注射液
CTR20230065 | RC28-E注射液 进行中-招募中 湿性年龄相关性黄斑变性 RC28-E治疗wAMD
患者
的III期临床试验 一项在湿性年龄相关性黄斑变性
患者
中评价RC28-E注射液有效性和安全性的Ⅲ期、多中心、随机、双盲、阳性对照研究 28C004
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241195 | Sonrotoclax薄膜包衣片
...比维奈克拉联合奥妥珠单抗用于初治慢性淋巴细胞白血病
患者
的3期、开放性、随机研究 一项Sonrotoclax(BGB-11417)联合泽布替尼(BGB-3111)对比维奈克拉联合奥妥珠单抗用于初治慢性淋巴细胞白血病
患者
的3期、开放性、随机研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241997 | SHR-4849注射液
...未招募 晚期恶性实体瘤 SHR-4849注射液在晚期恶性实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-4849注射液在晚期恶性实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241936 | 注射用IMM2510
...实体瘤 评估注射用IMM2510联合IMM27M注射液治疗晚期实体瘤
患者
的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放、单臂、Ⅰ期临床试验 评估注射用IMM2510联合IMM27M注射液治疗晚期实体瘤
患者
的安全性、耐受性、药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211563 | JDQ443 100mg
... 结肠直肠癌等) JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤
患者
的Ib/II期研究 一项JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤
患者
的Ib/II期、开放性、多中心、剂量递增研究 CJDQ443A12101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243220 | RJK002注射液
...侧索硬化症 评价RJK002注射液对肌萎缩侧索硬化症(ALS)
患者
的安全性和有效性研究 在肌萎缩侧索硬化症(ALS)
患者
中评价单次鞘内注射RJK002注射液的安全性和疗效的单臂、多中心、开放性的I期临床研究 RJK002-0001-R
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241195 | Sonrotoclax薄膜包衣片
...比维奈克拉联合奥妥珠单抗用于初治慢性淋巴细胞白血病
患者
的3期、开放性、随机研究 一项Sonrotoclax(BGB-11417)联合泽布替尼(BGB-3111)对比维奈克拉联合奥妥珠单抗用于初治慢性淋巴细胞白血病
患者
的3期、开放性、随机研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244832 | 注射用HLX43
...或不可耐受毒性反应的局部晚期或转移性肝细胞癌(HCC)
患者
的临床II 期研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1 的ADC)治疗经标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的局部晚期或转移性肝细胞癌(HCC)
患者
的临床II 期研究 HLX43-HCC201
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244665 | LPM3770164缓释片
...募 迟发性运动障碍 LPM3770164缓释片治疗迟发性运动障碍
患者
的安全性和有效性研究 评价LPM3770164缓释片多次给药在迟发性运动障碍
患者
中的安全性、耐受性、初步有效性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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