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药物临床试验：CTR20244832 | 注射用HLX43

...或不可耐受毒性反应的局部晚期或转移性肝细胞癌（HCC）患者的临床II 期研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1 的ADC)治疗经标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的局部晚期或转移性肝细胞癌（HCC）患者的临床II 期研究 HLX43-HCC201

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药物临床试验：CTR20244245 | MY008211A片

...招募中 原发性IgA肾病 一项评估MY008211A片在原发性IgA肾病患者中的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的II期临床试验 一项评估MY008211A片在原发性IgA肾病患者中的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20243220 | RJK002注射液

...侧索硬化症 评价RJK002注射液对肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者的安全性和有效性研究 在肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者中评价单次鞘内注射RJK002注射液的安全性和疗效的单臂、多中心、开放性的I期临床研究 RJK002-0001-R

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药物临床试验：CTR20230178 | INS068注射液

...射液 已完成 2型糖尿病 口服降糖药治疗不佳的2型糖尿病患者中评估INS068注射液的有效性和安全性 一项在口服降糖药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中，比较INS068注射液和甘精胰岛素的有效性和安全性的随机、开放、平行对...

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药物临床试验：CTR20140327 | 注射用西维来司他钠

CTR20140327 | 注射用西维来司他钠 已完成 急性肺损伤 急性肺损伤患者中的药代动力学试验 注射用西维来司他钠在伴有全身性炎症反应综合征的急性肺损伤患者中的药代动力学试验 XWLS-IH，第1.1版

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药物临床试验：CTR20140749 | 甲磺酸雷沙吉兰片

...0140749 | 甲磺酸雷沙吉兰片 已完成 适用于原发性帕金森病患者的单一治疗（不用左旋多巴），以及作为左旋多巴的辅助用药用于有剂末波动现象的帕金森患者。 甲磺酸雷沙吉兰片治疗原发性帕金森病的有效性和安全性 甲磺酸...

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药物临床试验：CTR20160158 | 注射用A型肉毒毒素

...毒素 已完成 中、重度皱眉纹 Neuronox在中度至重度皱眉纹患者中的有效性和安全性临床研究 多中心、双盲、随机、平行、阳性对照的III期试验，评价Neuronox相较于BOTOX在重度或重度皱眉纹患者中的有效性和安全性 TG1220MED；方案...

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药物临床试验：CTR20181725 | JHL1101注射液

...大B细胞淋巴瘤（DLBCL） 抗CD20抗体在弥漫大B细胞淋巴瘤患者中的疗效和安全性 JHL1101与利妥昔单抗注射液联合CHOP方案在弥漫大B细胞淋巴瘤初治患者中的疗效和安全性国际多中心研究 JHL-CLIN-1101-03；2018年7月9日/1.1版

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药物临床试验：CTR20160054 | MPDL3280A 注射液

...的非小细胞肺癌 ATEZOLIZUMAB相较多西他赛对非小细胞肺癌患者的疗效和安全性研究 在含铂类化疗治疗失败的非小细胞肺癌患者中比较MPDL3280A与多西他赛疗效和安全性的随机、多中心、开放性III期研究 YO29232第8版

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药物临床试验：CTR20200398 | 曲氟尿苷替吡拉西片

...拉西片 已完成 结直肠癌 曲氟尿苷替匹嘧啶在结直肠癌患者体内的生物等效性研究 曲氟尿苷替匹嘧啶在结直肠癌患者餐后的随机、开放、四周期、两序列、完全重复交叉设计的生物等效性试验 CTTQ-TAS-102-I-03；版本号：1.0

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