为您找到约 13,217 条结果，搜索耗时：0.0172秒

药物临床试验：CTR20200398 | 曲氟尿苷替吡拉西片

...拉西片 已完成 结直肠癌 曲氟尿苷替匹嘧啶在结直肠癌患者体内的生物等效性研究 曲氟尿苷替匹嘧啶在结直肠癌患者餐后的随机、开放、四周期、两序列、完全重复交叉设计的生物等效性试验 CTTQ-TAS-102-I-03；版本号：1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200310 | INCMGA00012注射液

...不可手术切除、局部晚期或转移性实体瘤 在晚期实体瘤患者中INCMGA00012的安全性耐受性和药代动力学 一项在晚期实体瘤患者中评价INCMGA00012（原MGA012）的安全性、耐受性和药代动力学的I期研究（POD1UM-101） INCMGA 0012-101；修订版...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210806 | CK15软胶囊

...状旁腺功能亢进 CK15软胶囊治疗继发性甲状旁腺功能亢进患者的疗效探索性研究 CK15软胶囊口服治疗慢性肾脏病5期（血液透析）合并继发性甲状旁腺功能亢进患者的安全性和有效性的单中心、开放、随机、平行对照临床研究 CK1...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221000 | 伏格列波糖片

...列波糖片 已完成 改善糖尿病餐后高血糖。（本品适用于患者接受饮食疗法·运动疗法没有得到明显效果时，或者患者除饮食疗法·运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时。） 伏格列波糖片人体生物...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222539 | EXG001-307注射液

...招募 1型脊髓性肌萎缩症 评估EXG001-307在1型脊髓性肌萎缩患者中的安全性和有效性的临床试验 一项在1型脊髓性肌萎缩患者中评估静脉注射EXG001-307后的安全性和有效性的多中心、单臂、非随机、开放性临床试验 EXG001-307-102

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222411 | SHR-1819注射液

...重度特应性皮炎 SHR-1819注射液在成人中重度特应性皮炎患者中的有效性、安全性研究 在成人中重度特应性皮炎患者中评估SHR-1819注射液的疗效、安全性及药代动力学和药效动力学的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221210 | 阿扎胞苷薄膜衣片

...服阿扎胞苷（CC-486）作为完全缓解的中国急性髓系白血病患者的维持治疗的疗效和安全性研究 一项比较口服阿扎胞苷（CC-486）加最佳支持治疗与最佳支持治疗作为完全缓解的中国急性髓系白血病患者的维持治疗的疗效和安全性...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230428 | DXC009

...发性骨髓瘤 评估注射用DXC009 在难治复发性多发性骨髓瘤患者中的安全性、 耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、多中心、首次人体、 剂量递增和扩大入组的I 期临床研究。 评估注射用DXC009 在难治复发性多发性骨髓...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221756 | BR790片

...瘤 评价BR790片联合替雷利珠单抗注射液在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及有效性的多中心、开放I/IIa期临床研究 评价BR790片联合替雷利珠单抗注射液在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213391 | HX009注射液

...47/PD-1 双功能抗体HX009 注射液治疗中国复发/难治性淋巴瘤患者Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价重组人源化抗CD47/PD-1双功能抗体HX009注射液在中国复发/难治性淋巴瘤患者中开展的多中心、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 HX009-II-02

CDE 发布于2年前 0 次浏览