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药物临床试验：CTR20192522 | TJ011133

...治性急性髓系白血病（AML）或骨髓增生异常综合征（MDS）患者的I/IIa期临床研究 评价TJ011133治疗复发或难治性急性髓系白血病（AML）或骨髓增生异常综合征（MDS）患者的安全性和耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的...

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药物临床试验：CTR20231725 | 舒芬太尼透皮贴剂

...治疗中度至重度慢性疼痛。 舒芬太尼透皮贴剂用于肿瘤患者癌痛治疗的有效性和安全性初步探索研究 舒芬太尼透皮贴剂用于肿瘤患者癌痛治疗的有效性和安全性初步探索研究 YCRF-SFTN-II-201

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药物临床试验：CTR20222983 | 注射用CS5001

... CS5001（一种抗-ROR1抗体偶联药物）对晚期实体瘤和淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学研究 一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价CS5001（一种抗-ROR1抗体偶联药物）的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、剂...

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药物临床试验：CTR20181986 | MIL77联合注射液

CTR20181986 | MIL77联合注射液 已完成 埃博拉出血热确诊患者的治疗或疑似患者的预防性治疗。 重组抗埃博拉病毒单抗联合注射液健康人体I期临床试验 重组抗埃博拉病毒单克隆抗体联合注射液健康人体耐受性/安全性和药代动力学...

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药物临床试验：CTR20233158 | 注射用P01

...注射用P01 进行中-尚未招募 实体瘤根治术后具高复发风险患者，主要包括I/II/III期胆管细胞癌、胰腺癌；II/III期食管癌、肝细胞癌；III期肠癌、胃癌和黑色素瘤； 注射用P01的I期临床研究 评估注射用P01在实体瘤根治术后高复发...

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药物临床试验：CTR20233049 | MDI-1228_mesylate凝胶

...皮炎 评价MDI-1228_mesylate凝胶在成人轻、中度特应性皮炎患者中的Ⅱ期临床试验 评价MDI-1228_mesylate凝胶在成人轻、中度特应性皮炎患者中多次局部外用给药的安全性和有效性的剂量递增、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20232766 | 注射用JS207

...瘤 JS207（PD-1/VEGF双抗）单药和联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 JS207（PD-1/VEGF双抗）单药和联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初...

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药物临床试验：CTR20212134 | AZD9833

...治疗和与哌柏西利或依维莫司联合治疗用于转移性乳腺癌患者 一项在雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）转移性乳腺癌（mBC）中国患者中开展的AZD9833单药治疗和与哌柏西利或依维莫司联合治疗的剂量递增...

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药物临床试验：CTR20211315 | 注射用FNS007

...多次给药剂量递增设计，评价注射用FNS007在类风湿关节炎患者中的安全性、药代动力学及初步疗效 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的临床研究，评价注射用FNS007在类风湿关节炎患者中的安全性、药代...

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药物临床试验：CTR20231725 | 舒芬太尼透皮贴剂

...治疗中度至重度慢性疼痛。 舒芬太尼透皮贴剂用于肿瘤患者癌痛治疗的有效性和安全性初步探索研究 舒芬太尼透皮贴剂用于肿瘤患者癌痛治疗的有效性和安全性初步探索研究 YCRF-SFTN-II-201

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