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药物临床试验:CTR20200731 | 马来酸吡咯替尼片
...乳腺癌 吡咯替尼与多西他赛联合曲妥珠单抗治疗乳腺癌
患者
研究 吡咯替尼片与多西他赛联合曲妥珠单抗在HER2阳性复发/转移性乳腺癌
患者
中的药代动力学研究 BLTN-Ig;1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170273 | LXI-15029 胶囊 10mg
...性、人表皮生长因子受体-2阴性局部晚期或转移性乳腺癌
患者
) 针对晚期恶性实体肿瘤的LXI-15029Ⅰ期研究 针对中国晚期恶性实体肿瘤
患者
的LXI-15029安全性、耐受性、药代动力学特征及其抗肿瘤的Ⅰ期研究 OE861501 版本编号V2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221557 | 6MW3211 注射液
...发/难治淋巴瘤 一项用6MW3211注射液治疗复发/难治淋巴瘤
患者
的II期临床试验 6MW3211注射液治疗复发/难治性淋巴瘤
患者
的初步有效性和安全性的多中心、非随机、单臂、开放性的Ⅱa期临床试验 6MW3211-2022-CP201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222854 | HT-101注射液
...病毒感染 HT-101注射液在健康受试者及慢性乙肝病毒感染
患者
中的I期临床研究 HT-101注射液在健康受试者及慢性乙肝病毒感染
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征:随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药、剂...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222558 | GMA102注射液
... GMA102注射液用于二甲双胍治疗血糖控制不佳的2型糖尿病
患者
的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验 GMA102注射液用于二甲双胍治疗血糖控制不佳的2型糖尿病
患者
的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验 GMA1...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211928 | HYML-122片
...单药治疗FLT3突变复发或难治性的急性髓系白血病(AML)
患者
的有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床试验 评价HYML-122片单药治疗FLT3突变复发或难治性的急性髓系白血病(AML)
患者
的有效性和安全性的单臂、开放、多中心临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211563 | JDQ443 100mg
... 结肠直肠癌等) JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤
患者
的Ib/II期研究 一项JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤
患者
的Ib/II期、开放性、多中心、剂量递增研究 CJDQ443A12101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200393 | 甲苯磺酸尼拉帕利胶囊
...癌 评价尼拉帕利联合MGD013在既往治疗失败的晚期实体瘤
患者
中的安全性和抗肿瘤活性 一项多中心、开放、单臂、剂量递增及多队列剂量扩展的Ib期临床试验,评价尼拉帕利联合MGD013在既往治疗失败的晚期实体瘤
患者
中的安全性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232329 | 孟鲁司特钠凝胶
...症状,促进创面愈合 评价孟鲁司特钠凝胶剂在痔疮手术
患者
中的安全性、耐受性和PK特征 评价孟鲁司特钠凝胶在痔疮手术
患者
中的安全性和耐受性、药代动力学特征及有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照IIa期临床研究 S...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232186 | 恩那度司他片
...片和重组人促红素注射液治疗维持性血液透析慢性肾脏病
患者
贫血的有效性和安全性的Ⅲ期研究<转换/维持研究> 比较SAL-0951片和重组人促红素注射液治疗维持性血液透析慢性肾脏病
患者
贫血的有效性和安全性的Ⅲ期研究<转换/维...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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