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药物临床试验：CTR20252423 | MRG007

...瘤 一项评估MRG007在不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期剂量递增、确认和扩展临床研究 一项评估MRG007在不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全...

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药物临床试验：CTR20244544 | CTS3497胶囊

...复发或难治性淋巴瘤 CTS3497 胶囊在晚期实体瘤和淋巴瘤患者的剂量递增/扩展的 I/II 期临床研究 一项在 MTAP 缺失晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价 CTS3497 胶囊的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性、...

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药物临床试验：CTR20244291 | XS-04片

...恶性肿瘤 评价XS-04片在复发或难治性血液系统恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性 一项多中心、开放、单臂I期剂量递增和剂量扩展临床研究：评价XS-04片在复发或难治性血液系统恶性肿瘤患者中的...

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药物临床试验：CTR20240158 | ACE-86225106片

...E-86225106片 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、多中心I/II期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药...

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药物临床试验：CTR20223248 | GR1802注射液

... 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 GR1802注射液在慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中的一项临床试验 GR1802注射液在慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中多次皮下注射给药随机、双盲、安慰剂平行对照的初步药效和安全性的多中心II期临床试验 GR1802-005

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药物临床试验：CTR20233199 | 乌帕替尼缓释片

...的成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。 使用限制：不建议将本品与其他JAK抑制剂、生物免疫调节剂或其他免疫抑制剂联合使用。 2.类风湿关节炎 本品适用于对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受的中...

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药物临床试验：CTR20243118 | 乌帕替尼缓释片

...的成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。使用限制：不建议将本品与其他JAK抑制剂、生物免疫调节剂或其他免疫抑制剂联合使用。（2）类风湿关节炎：本品适用于对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂应...

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药物临床试验：CTR20150293 | 重组人胰岛素注射液

CTR20150293 | 重组人胰岛素注射液 已完成 糖尿病 重组人胰岛素在糖尿病患者中的临床试验 多中心、开放、随机、阳性药物平行对照试验，评估重组人胰岛素注射液在糖尿病患者中的有效性及安全性 PCD-GRD08009-14-001

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药物临床试验：CTR20150785 | Rivaroxaban (Xarelto, BAY59-7939)

...明原因的栓塞性卒中 利伐沙班预防不明原因栓塞性卒中患者再卒中及全身栓塞 对比利伐沙班与阿司匹林预防不明原因栓塞性卒中患者的卒中再发及全身栓塞的III期多中心、随机、双盲研究 16573_2.0

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药物临床试验：CTR20182533 | 替格瑞洛片

...定性心绞痛、非ST 段抬高心肌梗死或ST 段抬高心肌梗死）患者，包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入（PCI）治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率。 替格瑞洛片生物等效性试验。 替格瑞洛片随机、开放、两制剂、单...

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