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药物临床试验：CTR20234262 | 马立巴韦片

...于治疗移植后巨细胞病毒（CMV）感染/疾病的成人和儿童患者（12岁及以上，体重至少35公斤），这些患者对既往疗法如：更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或福卡尼治疗（有或无基因型耐药）耐受。 马立巴韦片空腹和餐后生物...

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药物临床试验：CTR20222411 | SHR-1819注射液

...重度特应性皮炎 SHR-1819注射液在成人中重度特应性皮炎患者中的有效性、安全性研究 在成人中重度特应性皮炎患者中评估SHR-1819注射液的疗效、安全性及药代动力学和药效动力学的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床...

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药物临床试验：CTR20242930 | 维卡格雷胶囊

...拟行经皮冠状动脉介入术（PCI）的急性冠脉综合征（ACS）患者中有效性、安全性的多中心、随机、双盲、双模拟、平行对照的III期临床研究 评价维卡格雷在拟行经皮冠状动脉介入术（PCI）的急性冠脉综合征（ACS）患者中有效性...

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药物临床试验：CTR20231725 | 舒芬太尼透皮贴剂

...治疗中度至重度慢性疼痛。 舒芬太尼透皮贴剂用于肿瘤患者癌痛治疗的有效性和安全性初步探索研究 舒芬太尼透皮贴剂用于肿瘤患者癌痛治疗的有效性和安全性初步探索研究 YCRF-SFTN-II-201

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药物临床试验：CTR20243506 | 二甲双胍恩格列净片

...适合接受恩格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者，用于改善这些患者的血糖控制。 二甲双胍恩格列净片人体生物等效性研究 二甲双胍恩格列净片人体生物等效性研究 DUXACT-2407071

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药物临床试验：CTR20243876 | SIM0270胶囊

...用于CDK4/6抑制剂治疗后的ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者的随机、开放、III期研究 SIM0270联合依维莫司对比研究者选择的治疗用于CDK4/6抑制剂治疗后的ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者的随机、开放、III期研究 SIM0270-301

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药物临床试验：CTR20251325 | 琥珀酸瑞波西利片

...HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性早期乳腺癌患者 的辅助治疗 瑞波西利 + ET治疗早期乳腺癌的IIIb期研究 一项评估瑞波西利辅助治疗在广泛HR+/HER2-早期乳腺癌患者人群中的疗效和安全性的IIIb期研究（Adjuvant WIDER） CLEE...

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药物临床试验：CTR20251255 | GenSci128片

...晚期或转移性实体瘤 GenSci128在携带TP53 Y220C突变的实体瘤患者中的首次人体I期研究 一项在携带TP53 Y220C突变的局部晚期或转移性实体瘤患者中评估GenSci128片的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的国际多中心、开放标签...

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药物临床试验：CTR20251022 | 利拉鲁肽注射液

...于接受稳定剂量二甲双胍治疗血糖控制不佳的2 型糖尿病患者 / 一项多中心、随机、开放、阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究，评价利拉鲁肽注射液和诺和力在二甲双胍单药治疗控制不佳的2 型糖尿病患者中的有效性和安全性 HZPZ...

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药物临床试验：CTR20250727 | SHR-1314注射液

...脊柱关节炎 在成人活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎患者中评价SHR-1314注射液的疗效和安全性的Ⅲ期临床研究 在成人活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎患者中评价SHR-1314注射液的疗效和安全性的随机、双盲、多中心、安慰...

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