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药物临床试验:CTR20171371 | 双价人乳头瘤病毒吸附疫苗
...(CIN 1)。 HPV-058研究的健康中国女性受试者中HPV疫苗的
免疫
应答持久性 III期、开放、单中心、随访扩展研究,评价HPV-058研究中接种3剂疫苗健康中国女性受试者对GSK HPV疫苗
免疫
应答持久性 207347
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240729 | 四价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)
...V)和B型Yamagata系(BY)流感病毒感染所致的流行性感冒的
免疫
预防。 四价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)Ⅰ期临床试验 四价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)接种于6月龄及以上健康人群的安全性、耐受性及初步探索
免疫
原性的单...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240729 | 四价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)
...V)和B型Yamagata系(BY)流感病毒感染所致的流行性感冒的
免疫
预防。 四价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)Ⅰ期临床试验 四价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)接种于6月龄及以上健康人群的安全性、耐受性及初步探索
免疫
原性的单...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223013 | 20价肺炎球菌多糖结合疫苗
...进行中-招募中 本品接种用于6周龄及以上健康人群的主动
免疫
,以预防由肺炎球菌血清型1、3、4、5、6A、6B、7F、8、9V、10A、11A、12F、14、15B、18C、19A、19F、22F、23F 和33F引起的侵袭性疾病(包括菌血症性肺炎、脑膜炎、败血症和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234169 | 注射用重组A型肉毒毒素
...估 JHM03 在中、重度眉间纹受试者中的安全性、 耐受性、
免疫
原性和初步有效性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照的 I/II 期临床研究 评估 JHM03 在中、重度眉间纹受试者中的安全性、 耐受性、
免疫
原性和初步有效性的随机、双盲...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234169 | 注射用重组A型肉毒毒素
...估 JHM03 在中、重度眉间纹受试者中的安全性、 耐受性、
免疫
原性和初步有效性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照的 I/II 期临床研究 评估 JHM03 在中、重度眉间纹受试者中的安全性、 耐受性、
免疫
原性和初步有效性的随机、双盲...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223013 | 20价肺炎球菌多糖结合疫苗
...行中-招募完成 本品接种用于6周龄及以上健康人群的主动
免疫
,以预防由肺炎球菌血清型1、3、4、5、6A、6B、7F、8、9V、10A、11A、12F、14、15B、18C、19A、19F、22F、23F 和33F引起的侵袭性疾病(包括菌血症性肺炎、脑膜炎、败血症和...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230092 | LQ043H单域抗体雾化液
...康受试者中单次给药后的耐受性、安全性、药代动力学和
免疫
原性的Ⅰa期临床研究 评价LQ043H单域抗体雾化液在中国健康受试者中单次给药后的耐受性、安全性、药代动力学和
免疫
原性的Ⅰa期临床研究 LQSW-LQ043H-Ⅰa
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222760 | 替雷利珠单抗
...辅助治疗 替雷利珠单抗单药和多种联合替雷利珠单抗的
免疫
组合联合或不联合化疗治疗在可切除的非小细胞肺癌的疗效、安全性和药效学研究 一项评价替雷利珠单抗单药治疗和多种含替雷利珠单抗的
免疫
治疗组合联合或不联...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130859 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
...犬病暴露前预防 评价冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)的
免疫
原性和安全性 随机化盲法在10-50岁健康人群中接种迈丰冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)与同类制品进行安全性和
免疫
原性比较 057201307;V3.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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