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药物临床试验：CTR20240816 | 巴瑞替尼片

...者重度斑秃的治疗。不推荐联合其他 JAK 抑制剂、生物类免疫调节剂、环孢素或其它强效免疫抑制剂。 巴瑞替尼片人体生物等效性试验 巴瑞替尼片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-BRTN-24-09

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药物临床试验：CTR20210128 | 醋酸甲地孕酮口服混悬液

CTR20210128 | 醋酸甲地孕酮口服混悬液 已完成 后天免疫缺乏症候群患者的厌食症，及后天免疫缺乏症候群患者及癌症患者之恶病体质引起的体重明显减轻。 评价中国健康男性受试者空腹条件下单次口服醋酸甲地孕酮口服混悬液的...

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药物临床试验：CTR20211822 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗

... 进行中-招募完成 本品接种用于6周龄以上婴幼儿的主动免疫，以预防由肺炎球菌血清型1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F引起的侵袭性疾病（包括菌血症性肺炎、脑膜炎、败血症和菌血症等） 13价肺炎球菌多糖结...

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药物临床试验：CTR20213356 | 吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗

...白破联合疫苗在儿童和婴幼儿中接种的安全性及初步观察免疫原性的Ⅰ期临床试验 评价吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗在儿童和婴幼儿中接种的安全性及初步观察免疫原性的Ⅰ期临床试验 CXSL1700119-Ⅰ

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药物临床试验：CTR20140068 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗

...疾病的预防。 评价b型流感嗜血杆菌结合疫苗的安全性及免疫原性 评价b型流感嗜血杆菌结合疫苗安全性及免疫原性的随机、盲法、同类疫苗对照临床试验 201217009；2.0

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药物临床试验：CTR20201656 | 冻干水痘减毒活疫苗（VZV-7D）

...机、盲法、同类疫苗对照评价冻干水痘减毒活疫苗(VZV-7D)免疫原性和安全性的Ⅱa期临床试验 单中心、随机、盲法、同类疫苗对照评价冻干水痘减毒活疫苗(VZV-7D)免疫原性和安全性的Ⅱa期临床试验 VZV-7D-002

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药物临床试验：CTR20222760 | 替雷利珠单抗

...辅助治疗 替雷利珠单抗单药和多种联合替雷利珠单抗的免疫组合治疗在可切除的非小细胞肺癌的疗效、安全性和药效学研究 一项评价替雷利珠单抗单药治疗和多种含替雷利珠单抗的免疫联合治疗用于可切除的II 期至IIIA 期非小...

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药物临床试验：CTR20223441 | Modakafusp Alfa注射液(TAK-573)

...成 多发性骨髓瘤 一项安全性和初步疗效、药代动力学和免疫原性研究 一项在复发难治多发性骨髓瘤患者中研究Modakafusp Alfa（TAK-573）单药治疗的安全性和耐受性、疗效、药代动力学和免疫原性的I/II期开放标签研究 TAK-573-1501

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药物临床试验：CTR20241126 | CVL237片

...酶δ综合征/p110δ激活突变导致衰老T细胞、淋巴结病变和免疫缺陷） 一项开放、剂量探索研究，随后是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，评估CVL237片在APDS/PASLI（目前仅开展II期部分，III期待沟通交流同意后开展） 一项开放、...

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药物临床试验：CTR20242944 | SGC001注射液

...受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的Ia期临床研究 一项评估SGC001在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和免疫原性...

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