Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 1,488 条结果,搜索耗时:0.0088秒
药物临床试验:CTR20180599 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)
...机双盲阳性对照临床试验,评价sIPV联合bOPV的“2+1序贯”
免疫
程序用于2月龄婴儿后的
免疫
原性和安全性 PRO-sIPV-3001-2;1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230598 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...片 已完成 艾曲泊帕乙醇胺片适用于既往对糖皮质激素、
免疫
球蛋白等治疗反应不佳的成人(≧18周岁)慢性
免疫
性(特发性)血小板减少症(ITP)患者,使血小板计数升高并减少或防止出血。 艾曲泊帕乙醇胺片(25mg)在健康...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230092 | LQ043H单域抗体雾化液
...康受试者中单次给药后的耐受性、安全性、药代动力学和
免疫
原性的Ⅰa期临床研究 评价LQ043H单域抗体雾化液在中国健康受试者中单次给药后的耐受性、安全性、药代动力学和
免疫
原性的Ⅰa期临床研究 LQSW-LQ043H-Ⅰa
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241173 | 巴瑞替尼片
...患者重度斑秃的治疗。不推荐联合其他JAK抑制剂、生物类
免疫
调节剂、环孢素或其它强效
免疫
抑制剂。 巴瑞替尼片人体生物等效性研究 巴瑞替尼片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两周期...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242967 | 奥木替韦单抗注射液
...未招募 用于成人和2岁及以上儿童狂犬病毒暴露者的被动
免疫
。本品适用于Ⅲ级狂犬病毒暴露者及按照Ⅲ级狂犬病毒暴露处置者的被动
免疫
,应联合使用狂犬病疫苗。 奥木替韦单抗注射液应用于狂犬病病毒暴露人群的保护效果...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223275 | 达雷妥尤单抗注射液
...雷妥尤单抗注射液的药代动力学特征、安全性、耐受性和
免疫
原1期临床研究 一项在中国男性健康受试者中比较HLX15和达雷妥尤单抗注射液的药代动力学特征、安全性、耐受性和
免疫
原性(随机、双盲、平行对照)的1期临床研究...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171069 | 肠道病毒71型灭活疫苗(人二倍体细胞)
...致的手足口病 评价EV71疫苗与麻风或乙脑疫苗同时接种的
免疫
原性和安全性 随机、平行对照试验评价EV71疫苗与麻风二联疫苗或乙脑疫苗在8月龄健康婴儿中同时接种的
免疫
原性和安全性 20170710; 2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171459 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液
...量减少 评价LY06006的安全性、耐受性、药动学、药效学及
免疫
原性研究 在健康受试者中评价安全性、耐受性、药代、药效及
免疫
原性的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增Ⅰ期临床 LY06006/CT-CHN-101;版本号V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190574 | 九价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)
...以及持续感染。 九价人乳头瘤病毒疫苗在中国女性中的
免疫
桥接研究 评价九价人乳头瘤病毒疫苗(V503)在9-45岁中国女性中
免疫
原性和安全性的3期开放性临床研究 V503-024;01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232347 | 23价肺炎球菌多糖疫苗
...进行中-招募完成 本品接种用于2岁及以上健康人群中主动
免疫
,预防疫苗中含有的23种血清型(1、2、3、4、5、6B、7F、8、9N、9V、10A、11A、12F、14、15B、17F、18C、19A、19F、20、22F、23F和33F)肺炎球菌引起的侵袭性疾病,如菌血症性...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
相关搜索
免疫细胞
细胞免疫
风湿免疫
免疫性
免疫力
免疫科
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部