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药物临床试验：CTR20191673 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗

...于2月龄、3月龄婴幼儿人群百日咳、白喉、破伤风感染的免疫预防 吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗 Ⅲ期临床试验方案 评价吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗在2月龄、3月龄婴幼儿人群中接种的安全性及免疫原性的随...

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药物临床试验：CTR20191673 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗

...于2月龄、3月龄婴幼儿人群百日咳、白喉、破伤风感染的免疫预防 吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗 Ⅲ期临床试验方案 评价吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗在2月龄、3月龄婴幼儿人群中接种的安全性及免疫原性的随...

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药物临床试验：CTR20130457 | 流感病毒裂解疫苗（安徽智飞龙科马生物制药有限公司）

CTR20130457 | 流感病毒裂解疫苗（安徽智飞龙科马生物制药有限公司） 已完成 用于预防本株流感病毒引起的流行性感冒。 流感病毒裂解疫苗的安全性和免疫原性临床试验 流感病毒裂解疫苗的安全性和免疫原性临床试验 201418307

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药物临床试验：CTR20240358 | 巴瑞替尼片

...患者重度斑秃的治疗。不推荐联合其他JAK抑制剂、生物类免疫调节剂、环孢素或其它强效免疫抑制剂。 巴瑞替尼片生物等效性临床试验 巴瑞替尼片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-...

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药物临床试验：CTR20200042 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）

...） 已完成 接种本疫苗后，可刺激机体产生抗狂犬病病毒免疫力。用于预防狂犬病。 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞）Ⅲ期临床试验 评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）接种于10-60岁人群的免疫原性和安全性的随机、盲法、同类...

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药物临床试验：CTR20232267 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...醇胺片 进行中-尚未招募 本品适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人和12岁及以上儿童慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临...

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药物临床试验：CTR20210426 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）

...价冻干人用狂犬病疫苗（Vero 细胞）Zagreb 程序（2-1-1）的免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验 随机、开放、对照设计评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero 细胞）Zagreb 程序（2-1-1） 的免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验 CLI-10-III-2020010

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药物临床试验：CTR20211708 | LM-102注射液

...性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放、多中心的I/Ⅱ期临床研究 一项评价LM-102注射液单药或联合治疗在CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性...

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药物临床试验：CTR20234158 | 巴瑞替尼片

...患者重度斑秃的治疗。不推荐联合其他JAK抑制剂、生物类免疫调节剂、环孢素或其它强效免疫抑制剂。 研究评估巴瑞替尼片生物等效性试验 巴瑞替尼片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹及餐后生物...

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药物临床试验：CTR20210088 | 海曲泊帕乙醇胺片

...海曲泊帕乙醇胺片 进行中-招募中 儿童和青少年慢性原发免疫性血小板减少症患者 海曲泊帕治疗儿童和青少年ITP患者的安全性和有效性-多中心、随机、双盲及开放性III期临床研究 海曲泊帕乙醇胺片在儿童和青少年慢性原发免...

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