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药物临床试验:CTR20170800 | 试验药
...完成 用于治疗尘螨致敏导致的过敏性鼻炎伴或不伴哮喘
评价
尘螨导致过敏性鼻炎患者对尘螨变应原舌下片耐受性 研究SQ尘螨变应原舌下片在患尘螨过敏性鼻炎的中国成人受试者中的耐受性的随机、双盲、安慰剂对照I期试验。 ...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20170956 | 赛拉瑞韦钾片
CTR20170956 | 赛拉瑞韦钾片 已完成 慢性丙型肝炎 赛拉瑞韦钾与索非布韦药物-药物相互作用临床试验
评价
赛拉瑞韦钾与索非布韦在健康受试者中单中心、开放稳态药物-药物相互作用临床试验 GP205-1702
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20180242 | SY-008胶囊
CTR20180242 | SY-008胶囊 进行中-尚未招募 2型糖尿病 SY-008胶囊的耐受性、药代/药效学研究 在健康受试者中
评价
SY-008胶囊单次剂量递增口服给药后安全性、耐受性和药代动力学/药效动力学试验 YB16011
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20180290 | 奥氮平片
CTR20180290 | 奥氮平片 已完成 精神分裂症
评价
奥氮平在空腹和餐后状态下的生物等效性试验 奥氮平片5mg随机、开放、两周期、两交叉健康成人受试者空腹和餐后状态下生物等效性试验 REDDY-2017-001(FAST) & REDDY-2017-001(FED)
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20182432 | 依帕司他片
CTR20182432 | 依帕司他片 已完成 糖尿病神经性病变 依帕司他片人体生物等效性试验 开放随机单次给药两周期交叉设计,
评价
依帕司他片受试制剂与参比制剂在中国健康志愿者中的生物等效性试验 HLBE2017-001;4.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20190168 | 柴葛退热颗粒
CTR20190168 | 柴葛退热颗粒 进行中-尚未招募 感冒表寒里热证 柴葛退热颗粒IIa期临床试验
评价
柴葛退热颗粒治疗感冒(表寒里热证)安全性及有效性的随机、双盲、安慰剂平行对照、小样本、IIa期临床试验 2018-11-CG;CRP2018-11-V02
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20190880 | 蝉夜安神胶囊
CTR20190880 | 蝉夜安神胶囊 进行中-尚未招募 失眠症(痰热内扰证) 初步
评价
蝉夜安神胶囊的安全性和有效性研究 蝉夜安神胶囊与安慰剂平行对照治疗失眠症(痰热内扰证)随机双盲、多中心临床试验 ZHXG-CYAS-IIA-001;V1.1
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20170785 | 伏拉瑞韦胶囊
... 随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究,
评价
健康志愿者的安全性、耐受性及药代动力学特性 TG-2349-C-01
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20200781 | Ipatasertib片
...tasertib联合阿替利珠单抗和紫杉醇治疗1L mTNBC的研究 一项
评价
ipatasertib联合atezolizumab和紫杉醇治疗局部晚期不可切除或转移性三阴性乳腺癌患者的III期、双盲、安慰剂对照、随机研究 CO41101;版本号V3
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20192555 | 三七痛风胶囊
CTR20192555 | 三七痛风胶囊 进行中-招募中 急性发作期痛风(瘀血内阻,湿浊蕴结证) 三七痛风胶囊IIa期临床试验
评价
三七痛风胶囊治疗急性发作期痛风(瘀血内阻,湿浊蕴结证)有效性及安全性的IIa期临床试验 HDZY19SQ21;v1.1
CDE
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4年前
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