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药物临床试验：CTR20240743 | 多索茶碱片

...性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服多索茶碱片后的生物等效性正式试验。 BCYY-CTFA-2022BCBE434

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药物临床试验：CTR20223199 | 注射用F573

CTR20223199 | 注射用F573 进行中-招募中 肝衰竭 F573 Ⅱa期临床试验 评价注射用F573治疗肝损伤/肝衰竭的有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱa期临床试验 KDN-F573-202202

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药物临床试验：CTR20220822 | TLL-018片

CTR20220822 | TLL-018片 已完成 银屑病 TLL-018治疗中重度斑块状银屑病的Ib期临床研究 评价 TLL-018治疗中重度斑块状银屑病受试者疗效与安全性的随机双盲、安慰剂平行对照、多中心Ib期临床研究 TLL-018-203

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药物临床试验：CTR20210675 | BI 425809 片

...和功能能力影响的临床试验。 一项在精神分裂症患者中评价Iclepertin每日一次治疗26周的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组试验（CONNEX-1） 1346-0011

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药物临床试验：CTR20234111 | 611

...多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究，旨在评价重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液（611）在中国中重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性 SSGJ-611-AD-III-01

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药物临床试验：CTR20210821 | BI 425809 片

...和功能能力影响的临床试验。 一项在精神分裂症患者中评价iclepertin每日一次治疗26周的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组试验（CONNEX-3） 1346-0013

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药物临床试验：CTR20243269 | 柴葛退热颗粒

...退热颗粒治疗普通感冒（表寒里热证）的Ⅱ期临床试验 评价柴葛退热颗粒治疗普通感冒（表寒里热证）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、剂量平行对照Ⅱ期临床试验 CGTR-Ⅱ-2024-01

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药物临床试验：CTR20242929 | NA

...人群肺功能的研究 一项在特发性肺纤维化（IPF）患者中评价BI 1819479不同剂量口服给药至少24周的有效性、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索研究 1462-0004

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药物临床试验：CTR20210675 | BI 425809 片

...和功能能力影响的临床试验。 一项在精神分裂症患者中评价Iclepertin每日一次治疗26周的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组试验（CONNEX-1） 1346-0011

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药物临床试验：CTR20243592 | HBW-004285片

CTR20243592 | HBW-004285片 进行中-尚未招募 疼痛 HBW-004285片在健康受试者的I期临床试验 评价HBW-004285片在健康受试者中单次/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I期临床试验 HBW-004285-102

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