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药物临床试验：CTR20180365 | FFLSN口服溶液

...多中心、随机、研究者单盲、阳性药平行对照、非劣效性评价临床试验 ZLYY-201707

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药物临床试验：CTR20181707 | 利奈唑胺片

CTR20181707 | 利奈唑胺片 已完成 复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎 评价我司生产的利奈唑胺片与Zyvox生物等效性及安全性 利奈唑胺片人体生物等效性试验 CTTQ-BE-2017-LNZA； 方案版本号：3.0

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药物临床试验：CTR20190150 | HEC110114片

CTR20190150 | HEC110114片 已完成 慢性丙型肝炎 HEC110114片I期临床试验 评价HEC110114片在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药耐受性、药代动力学I期临床试验 HEC110114-P-01;V1.2

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药物临床试验：CTR20192569 | 那格列汀片

CTR20192569 | 那格列汀片 进行中-招募中 2型糖尿病 评价那格列汀片的生物等效性试验 那格列汀片在健康受试者中随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 LWY18118B-CSP，V1.0

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药物临床试验：CTR20200566 | Padsevonil片

...疗的安全性和有效性的研究 在成人耐药性癫痫受试者中评价PADSEVONIL作为局灶性癫痫发作辅助治疗的安全性和有效性的一项开放性、多中心、扩展研究 EP0093; v1.0

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药物临床试验：CTR20201387 | BJY-802

... | BJY-802 进行中-尚未招募 稳定型心绞痛（气虚血瘀证） 评价BJY-802有效性及安全性Ⅱb期临床研究 BJY-802 治疗稳定型心绞痛（气虚血瘀证）的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱb期临床研究 BJY802-Ⅱb

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药物临床试验：CTR20131143 | 人纤维蛋白原

CTR20131143 | 人纤维蛋白原 已完成 低纤维蛋白原血症 人纤维蛋白原临床研究 评价人纤维蛋白原治疗低纤维蛋白原血症疗效及安全性的阳性药平行对照、随机、双盲、多中心临床研究 HY-Fg-120402-02

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药物临床试验：CTR20160299 | 人凝血因子Ⅷ

CTR20160299 | 人凝血因子Ⅷ 已完成 甲型血友病 人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病的注册临床研究 评价人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病患者的疗效及安全性的多中心、单臂、开放性临床研究 CTS1525

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药物临床试验：CTR20201242 | 缬沙坦胶囊

CTR20201242 | 缬沙坦胶囊 已完成 轻、中度原发性高血压 缬沙坦胶囊人体生物等效性试验 开放、随机、单次给药、四周期交叉，评价空腹和餐后状态下缬沙坦胶囊受试制剂与参比制剂的生物等效性试验 CRC-C2024；版本号：V1.0

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药物临床试验：CTR20181405 | 疏风止痛胶囊

CTR20181405 | 疏风止痛胶囊 进行中-招募完成 偏头痛 疏风止痛胶囊预防偏头痛发作Ⅲ期临床试验 评价疏风止痛胶囊预防偏头痛发作的有效性和安全性随机、双盲单模拟、安慰剂平行对照的多中心Ⅲ期临床试验 SFZT-1801；V1.2

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