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药物临床试验:CTR20230591 | LNP023
CTR20230591 | LNP023 进行中-招募中 C3肾小球病 LNP023在C3G中的长期疗效、安全性和耐受性 一项
评价
LNP023在C3肾小球病受试者中的长期疗效、安全性和耐受性的开放性、非随机扩展研究 CLNP023B12001B
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222933 | SAR443820
...中开展的 SAR443820 II 期研究 一项在多发性硬化受试者中
评价
SAR443820 对血清神经丝蛋白水平影响的 II 期、双盲、随机、安慰剂对照继以开放标签长期扩展期研究 ACT16753
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200281 | ORIN1001片
CTR20200281 | ORIN1001片 主动终止 晚期实体瘤 ORIN1001 I 期临床剂量爬坡和剂量拓展研究 一项多中心、开放、I 期临床研究:
评价
ORIN1001 在 晚期恶性实体瘤患者中的单药和联合治疗的剂量探索 及剂量扩展研究 ORIN1001-C1;版本1.1
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234312 | ABSK112胶囊
CTR20234312 | ABSK112胶囊 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 ABSK112在非小细胞肺癌患者中的I期研究 一项
评价
ABSK112在非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性和药代动力学的开放性I期研究 ABSK112-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240574 | JKN23061
CTR20240574 | JKN23061 进行中-尚未招募 疼痛 JKN23061 I期临床试验
评价
JKN23061在健康受试者中的单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学以及食物对药代动力学影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照I期临床试验 JKN23061-I-P
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222319 | BB102片
CTR20222319 | BB102片 进行中-招募中 晚期实体瘤 BB102治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项
评价
口服BB102片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效的I期临床试验 BB102-ST-I-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241383 | JP-1366片
CTR20241383 | JP-1366片 已完成 反流性食管炎 JP-1366片在中国健康受试者中的I期临床研究 一项在中国健康受试者中
评价
口服不同剂量JP-1366片单次和多次给药的药代动力学I期临床研究 LZ031-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221585 | SH009
CTR20221585 | SH009 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤
评价
SH009注射液在晚期恶性肿瘤患者体内的I期临床研究 SH009注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心I期临床研究 SHS009-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243235 | XC2309片
CTR20243235 | XC2309片 进行中-尚未招募 十二指肠溃疡 XC2309片治疗十二指肠溃疡的Ⅱ期临床研究
评价
XC2309片治疗十二指肠溃疡的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药对照的Ⅱ期临床研究 ZMC-2024-03-TP
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20243795 | GTA182片
CTR20243795 | GTA182片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 GTA182片晚期实体瘤I期临床研究(Ia期)
评价
GTA182在MTAPnull/lost的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性的剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 GTA182-101
CDE
发布于
8月前
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