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药物临床试验：CTR20150235 | 布洛芬注射液

CTR20150235 | 布洛芬注射液 已完成 疼痛 评价布洛芬注射液安全性及有效性临床研究 布洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛有效性及安全性随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究 SINO-CSP-H-3301

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药物临床试验：CTR20211117 | 他达拉非片

...双周期、自身交叉、单剂量给药设计进行空腹及餐后给药评价他达拉非片的人体生物等效性试验 JY-BE-TDLF-2021-01

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药物临床试验：CTR20190127 | 柚皮苷片

CTR20190127 | 柚皮苷片 已完成 各种原因引起的有痰或无痰咳嗽 柚皮苷（多次给药）I期研究 随机、双盲、安慰剂对照评价柚皮苷片在健康受试者中多次给药的安全性及药代动力学I期研究 ZTKS-ZSDX-001；V1.0/2018年06月29日

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药物临床试验：CTR20211646 | 奥卡西平片

... 一项随机、开放、单剂量、四周期、完全重复交叉研究评价奥卡西平片在健康人群中餐后状态下的生物等效性 OCBZPT-BE-1002

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药物临床试验：CTR20211987 | 奥美沙坦酯片

...物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服奥美沙坦酯片的人体生物等效性试验 2021-BE-AMSTZP-01

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药物临床试验：CTR20130805 | Obinutuzumab

...利妥昔单抗+化疗后R维持治疗 在初治晚期惰性NHL患者中评价应答者在GA101+化疗相对利妥昔单抗+化疗后再接受GA101或利妥昔单抗维持疗法的获益 BO21223；方案版本A6

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药物临床试验：CTR20171293 | 谷美替尼片

CTR20171293 | 谷美替尼片 进行中-招募中 晚期实体瘤 SCC244的Ia/Ib期研究 一项评价SCC244 在具有c-Met 改变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I 期临床研究 SCC244-104

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药物临床试验：CTR20210067 | TL118胶囊

CTR20210067 | TL118胶囊 已完成 NTRK融合基因阳性局部晚期或转移性肿瘤 TL118胶囊的食物影响试验 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉评价高脂餐对健康受试者单次口服TL118药代动力学影响的临床试验 TL-TRK-202001

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药物临床试验：CTR20220509 | BJ-005

CTR20220509 | BJ-005 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 BJ-005在中国晚期实体瘤患者中I期/IIA期临床研究 一项评价BJ-005在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的开放的探索性（I期/IIA期）临床研究 BJ-005-01-001CN

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药物临床试验：CTR20220899 | SHC014748M胶囊

CTR20220899 | SHC014748M胶囊 进行中-尚未招募 惰性 NHL 评价奥美拉唑对SHC014748M胶囊药代动力学的影响。 奥美拉唑对 SHC014748M 胶囊药代动力学影响的单中心、 开放研究 SHC014-I-05

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