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药物临床试验:CTR20191375 | ZSP0678片

CTR20191375 | ZSP0678片 已完成 非酒精性脂肪性肝炎(NASH) ZSP0678片的I期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照的剂量递增I期试验,评价ZSP0678片在成人健康受试者的安全性、耐受性、药代动力学 ZSP0678-19-01;v1.2
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药物临床试验:CTR20130847 | RAD001

CTR20130847 | RAD001 已完成 转移性肾细胞癌 评价RAD001二线治疗mRCC患者有效性和安全性的II期试验 一项评估RAD001作为二线疗法治疗转移性肾细胞癌患者的有效性和安全性的II期、开放性、多中心试验 CRAD001L2404 版本号03
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药物临床试验:CTR20191202 | Semaglutide片

... 口服Semaglutide的药代动力学、药效学、安全性和耐受性 评价Semaglutide口服制剂在健康中国受试者中药代动力学、药效学、安全性和耐受性的多次给药随机双盲安慰剂对照试验 NN9924-4303; 版本-3.0中国
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药物临床试验:CTR20212646 | 普瑞巴林胶囊

... 一项单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉试验评价两种普瑞巴林胶囊(规格:75 mg)空腹和餐后状态下在中国健康人群中的生物等效性。 JZFY-PRBL-BE-01
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药物临床试验:CTR20222319 | BB102片

CTR20222319 | BB102片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 BB102治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项评价口服BB102片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效的I期临床试验 BB102-ST-I-01
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药物临床试验:CTR20221585 | SH009

CTR20221585 | SH009 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评价SH009注射液在晚期恶性肿瘤患者体内的I期临床研究 SH009注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心I期临床研究 SHS009-I-01
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药物临床试验:CTR20192412 | 络痹通片

CTR20192412 | 络痹通片 已完成 类风湿关节炎 络痹通片治疗类风湿关节炎有效性和安全性的临床研究 评价络痹通片治疗类风湿关节炎有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多中心临床研究 HJG-LBTP-YLYY-Ⅱ;V1.0
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药物临床试验:CTR20231667 | QP002凝胶

CTR20231667 | QP002凝胶 进行中-尚未招募 拇外翻矫形手术 QP002用于拇外翻矫形手术术后镇痛研究 多中心、随机、双盲、平行对照评价QP002用于拇外翻矫形手术受试者的有效性、安全性和药代动力学特征研究 QP002-2023-03
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药物临床试验:CTR20192261 | SYHA1801胶囊

CTR20192261 | SYHA1801胶囊 主动终止 晚期实体瘤 SYHA1801胶囊治疗晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 评价SYHA1801胶囊在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 SYHA1801201901/PRO;v 2.0
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药物临床试验:CTR20232976 | 通降颗粒

...疗非糜烂性胃食管反流病(肝胃郁热证)Ⅱ期临床试验 评价通降颗粒治疗非糜烂性胃食管反流病(肝胃郁热证)的随机、双盲、平行对照、剂量探索、多中心Ⅱ期临床试验 JSSZ2023-01
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