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药物临床试验:CTR20222155 | 重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)
...起的肛门-外生殖器尖锐湿疣。 随机、双盲、安慰剂对照
评价
重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)在9~45岁中国健康男性人群的安全性和耐受性的I期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照
评价
重组人乳...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20132069 | 益肾清毒颗粒
CTR20132069 | 益肾清毒颗粒 进行中-招募中 慢性肾脏病 益肾清毒颗粒的安全性和有效性
评价
益肾清毒颗粒治疗慢性肾脏病安全性、有效性的随机、双盲双模拟、阳性药/安慰剂平行对照临床研究 天津中医药大学第二附属医院0151
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20140526 | 阿兹夫定片
CTR20140526 | 阿兹夫定片 已完成 抗艾滋病毒
评价
阿兹夫定片安全性、耐受性及药代动力学研究 阿兹夫定片在HIV感染者中单次给药安全性、耐受性及药代动力学临床研究 GQ-FNC-2014
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20140618 | 三味骨伤胶囊
...击痛等。 三味骨伤胶囊补充临床试验 以安慰剂为对照
评价
三味骨伤胶囊治疗骨折(气滞血瘀证)后肿痛的有效性和安全性的随机、双盲、多中心研究 三味骨伤胶囊补充临床试验方案第一版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20150040 | TAK-438
...管炎的治疗 TAK-438 治疗糜烂性食管炎的有效性和安全性
评价
TAK-438与兰索拉唑相比治疗糜烂性食管炎受试者的有效性和安全性的随机、双盲、双摸拟、III 期临床研究 TAK-438_303(版本号:试验方案修订案05)
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20150148 | 阿兹夫定片
CTR20150148 | 阿兹夫定片 已完成 抗艾滋病毒
评价
阿兹夫定片安全性、耐受性及药代动力学研究 阿兹夫定片在HIV感染者中多次给药安全性、耐受性及药代动力学临床研究 GQ-FNC-2014-2
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20150181 | 左舒必利片
CTR20150181 | 左舒必利片 已完成 功能性消化不良
评价
左舒必利片治疗功能性消化不良的有效性和安全性 左舒必利片治疗功能性消化不良的随机双盲、安慰剂对照、多中心临床试验 HTLSP02
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20160965 | 布洛芬注射液
CTR20160965 | 布洛芬注射液 进行中-招募中 术后疼痛 布洛芬注射液治疗术后疼痛临床研究 与安慰剂比较,
评价
布洛芬注射液治疗术后疼痛有效性和安全性的随机、双盲、平行对照多中心临床研究 LWY14A102
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170625 | 苯烯莫德乳膏
CTR20170625 | 苯烯莫德乳膏 已完成 特应性皮炎 苯烯莫德乳膏治疗特应性皮炎
评价
苯烯莫德治疗特应性皮炎的耐受性、有效性和安全性多中心、随机、双盲、安慰剂和阳性药对照Ⅱ期临床研究 TJ-BXMD-2017;第1.1版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170644 | 依帕司他片
CTR20170644 | 依帕司他片 进行中-招募中 糖尿病神经性病变 依帕司他片人体生物等效性试验 开放随机单次给药两周期交叉设计,
评价
依帕司他片受试制剂与参比制剂在中国健康志愿者中的生物等效性试验 HLBE2017-001
CDE
发布于
4年前
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