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药物临床试验:CTR20232735 | 泰它西普注射液
CTR20232735 | 泰它西普注射液 进行中-招募完成 原发性IgA肾病 泰它西普注射液治疗IgA肾病患者的III期
临床
试验 评价重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗原发性IgA肾病患者有效性和安全性的Ⅲ期
临床
试验 18C021
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230911 | 四价流感病毒裂解疫苗
...别的流感病毒引起的流感。 四价流感病毒裂解疫苗III期
临床
试验 评价四价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上健康人群中接种的免疫原性和安全性的随机、盲法、阳性对照III期
临床
试验 2022LP01329-2
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230745 | XW003注射液
...体重管理 XW003注射液在成年超重或肥胖受试者中的III期
临床
试验(SLIMMER) XW003注射液在成年超重或肥胖受试者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期
临床
试验(SLIMMER) SCW0502-1131
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240054 | HJ891胶囊
...胞肺癌 评价HJ891联合特瑞普利单抗的有效性和安全性的
临床
研究 评价 HJ891 联合特瑞普利单抗用于治疗 KRAS G12C 突变的一线非鳞非小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、对照、开放、Ⅰb/III 期
临床
研究 HJWL-HJ891-C01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233522 | JS015注射液
CTR20233522 | JS015注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 JS015联合用药治疗晚期实体瘤患者
临床
研究 JS015联合用药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的Ib/II期
临床
研究 JS015-002-Ib/II-GI
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212351 | SHR-1701注射液
...募完成 胃癌 一项SHR-1701联合化疗治疗晚期胃癌的多中心
临床
研究 SHR-1701联合化疗对比安慰剂联合化疗治疗既往未经系统治疗的晚期或转移性胃癌或胃食管结合部癌的随机、双盲、多中心III期
临床
研究 SHR-1701-III-307
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251559 | 丁苯酞注射液
...脑卒中患者神经功能缺损的改善。 丁苯酞注射液验证性
临床
试验 以丁苯酞氯化钠注射液为对照,验证丁苯酞注射液治疗急性缺血性脑卒中的有效性和安全性的随机、双盲双模拟、平行对照、多中心
临床
试验。 SPRS-XHZ003-01
CDE
发布于
6小时前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251358 | 托吡司特片
...的多中心、随机、双盲双模拟、平行、阳性药对照的II期
临床
研究 托吡司特片治疗痛风伴高尿酸血症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、平行、阳性药对照的II期
临床
研究 leadingpharm2025001
CDE
发布于
6小时前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251173 | 卟硒啉片
...化学1.1类新药卟硒啉在纤维化性间质性肺病患者中的IIb期
临床
试验 一项在纤维化性间质性肺病(F-ILD)患者中评价卟硒啉片的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIb期
临床
试验 YBS-2401
CDE
发布于
6小时前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251061 | 注射用ZG005
...合盐酸吉卡昔替尼在晚期非小细胞肺癌患者中的Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究 ZG005 联合盐酸吉卡昔替尼在晚期非小细胞肺癌患者中的多中心、开放、剂量探索和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究 ZG005-JAK-001
CDE
发布于
6小时前
0 次浏览
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