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药物临床试验：CTR20212351 | SHR-1701注射液

...-招募中 胃癌 一项SHR-1701联合化疗治疗晚期胃癌的多中心临床研究 SHR-1701联合化疗对比安慰剂联合化疗治疗既往未经系统治疗的晚期或转移性胃癌或胃食管结合部癌的随机、双盲、多中心III期临床研究 SHR-1701-III-307

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药物临床试验：CTR20222519 | PM1009注射液

CTR20222519 | PM1009注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 PM1009治疗晚期肿瘤的I期临床研究 评价PM1009注射液在晚期肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I 期临床试验 PM1009-A001M-ST-R

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药物临床试验：CTR20222158 | HLX53

...中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ期临床研究 一项评估HLX53在晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ期临床研究 HLX53-FIH101

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药物临床试验：CTR20213044 | TST002注射液

CTR20213044 | TST002注射液 进行中-招募完成 骨密度降低受试者 TST002在骨密度降低的受试者的Ⅰ期临床研究 评估TST002注射液在骨密度降低受试者的安全性和耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 TST002-1001

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药物临床试验：CTR20210804 | GR1603注射液

CTR20210804 | GR1603注射液 已完成 健康受试者 GR1603注射液在健康受试者中的I期临床试验 GR1603注射液在健康受试者中单次给药、剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、安全性、药代动力学临床试验 GR1603-001

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药物临床试验：CTR20220654 | 注射用DR30303

...瘤 评估DR30303在晚期实体瘤患者中安全性和耐受性的Ⅰ期临床研究 评估人源化Claudin18.2单克隆抗体-DR30303治疗晚期实体瘤的安全性和耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 DR30303101

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药物临床试验：CTR20231043 | 林普利塞片

...利塞联合利妥昔单抗的剂量和疗效并验证林普利塞疗效的临床研究 在复发难治惰性非霍奇金淋巴瘤中探索林普利塞联合利妥昔单抗的剂量和疗效并验证林普利塞疗效的临床研究 HRS3536-III-301

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药物临床试验：CTR20230592 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20230592 | 富马酸伏诺拉生片 已完成 反流性食管炎。 富马酸伏诺拉生片生物等效性临床试验 富马酸伏诺拉生片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 HQ-20221130FNLS

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药物临床试验：CTR20223008 | 泰宁纳德片

...中国伴或不伴痛风发作的高尿酸血症受试者中进行的IIa期临床研究 评价泰宁纳德片在伴或不伴痛风发作的高尿酸血症受试者中有效性和安全性的随机、平行、双盲、安慰剂对照的剂量探索、多中心 IIa 期临床试验 TNND-IIa

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药物临床试验：CTR20222921 | 卟硒啉片

...化学1.1类新药卟硒啉在纤维化性间质性肺病患者中的IIa期临床试验 一项在纤维化性间质性肺病患者中评价标准治疗联合卟硒啉片的安全性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照IIa期临床试验 YBS-2201

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