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药物临床试验:CTR20221388 | 注射用HR1801
...常用于手术后 镇痛。 注射用 HR1801 在健康受试者中的I期
临床
研究 注射用 HR1801 在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I 期
临床
研究 HR-1801-2022-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220482 | 桑枝总生物碱片
CTR20220482 | 桑枝总生物碱片 进行中-招募中 配合饮食控制及运动,用于2型糖尿病。 评价桑枝总生物碱片治疗2型糖尿病的IV期
临床
试验 评价桑枝总生物碱片治疗2型糖尿病的有效性和安全性的IV期
临床
试验 SZ-PⅣ-401
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212274 | 去氧胆酸注射液
CTR20212274 | 去氧胆酸注射液 已完成 改善成人颏下脂肪堆积造成的中至重度轮廓凸出 去氧胆酸注射液III期
临床
试验 去氧胆酸注射液在中国颏下脂肪堆积人群的随机、双盲、平行、安慰剂对照的III期
临床
试验 MEI005-SMF-CN-III
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20190171 | 维生素D3片
CTR20190171 | 维生素D3片 进行中-招募中 复发性下尿路感染 维生素D3用于降低反复发作下尿路感染复发的II期
临床
试验 维生素D3用于降低反复发作下尿路感染复发的II期
临床
试验:一项多中心、随机、安慰剂对照试验 ZS-05-201
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20170821 | 益肾化浊颗粒
...证) 益肾化浊颗粒治疗IgA肾病(脾肾气虚血瘀证)Ⅱa期
临床
试验 益肾化浊颗粒治疗IgA肾病(脾肾气虚血瘀证)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、剂量平行对照Ⅱa期
临床
试验 CH-022PIIa(IgA);Ver. 1.0
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233333 | BGT-002片
...他汀和辛伐他汀在健康受试者中的药代动力学影响的Ⅰ期
临床
研究 评价BGT-002对阿托伐他汀、瑞舒伐他汀和辛伐他汀在健康受试者中的药代动力学影响的Ⅰ期
临床
研究 BGT-002-005
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233304 | TQB3728片
...期头颈部肿瘤同期放化疗患者中有效性和安全性的Ib/II 期
临床
试验。 评估TQB3728 片在局部晚期头颈部肿瘤同期放化疗患者中有效性和安全性的随机、开放、平行对照、多中心Ib/II 期
临床
试验。 TQB3728-Ib/II-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233123 | HS-20094注射液
...-尚未招募 超重或肥胖 HS-20094在超重或肥胖受试者中IIb期
临床
试验 在超重或肥胖受试者中评估每周一次皮下注射HS-20094的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIb期
临床
研究 HS-20094-202
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233105 | JX11502MA片
CTR20233105 | JX11502MA片 进行中-尚未招募 成人精神分裂症 JX11502MA片Ⅱb期
临床
试验 评价JX11502MA片治疗成人急性期精神分裂症有效性和安全性的多中心、随机、双盲、双模拟、阳性对照的Ⅱb期
临床
试验 JX11502MA-IIb
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233052 | YL-17231片
...体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性Ⅰ期
临床
研究 泛 KRAS抑制剂 YL-17231在KRAS突变晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性Ⅰ期
临床
研究 YL-17231-002
CDE
发布于
1年前
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