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药物临床试验:CTR20242431 | MC-1-50细胞
制剂
CTR20242431 | MC-1-50细胞
制剂
进行中-招募中 复发/难治性 CD19 阳性 B 细胞急性淋巴细胞白血病 MC-1-50细胞
制剂
在CD19阳性R/R B-ALL的安全性和耐受性研究 靶向 CD19 嵌合抗原受体 T 淋巴细胞( MC-1-50)
制剂
治疗成人复发/难治性 CD19 阳性 B...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220371 | REGEND001细胞自体回输
制剂
CTR20220371 | REGEND001细胞自体回输
制剂
已完成 肺弥散功能障碍的慢性阻塞性肺疾病(COPD) REGEND001细胞自体回输
制剂
移植治疗肺弥散功能障碍的COPD的临床研究 REGEND001细胞自体回输
制剂
移植治疗肺弥散功能障碍的慢性阻塞性肺疾...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220371 | REGEND001细胞自体回输
制剂
CTR20220371 | REGEND001细胞自体回输
制剂
进行中-招募中 肺弥散功能障碍的慢性阻塞性肺疾病(COPD) REGEND001细胞自体回输
制剂
移植治疗肺弥散功能障碍的COPD的临床研究 REGEND001细胞自体回输
制剂
移植治疗肺弥散功能障碍的慢性阻塞...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210349 | REGEND001细胞自体回输
制剂
CTR20210349 | REGEND001细胞自体回输
制剂
已完成 早、中期特发性肺纤维化(IPF) REGEND001细胞自体回输
制剂
移植治疗特发性肺纤维化(IPF)的探索性研究 探索REGEND001细胞自体回输
制剂
移植治疗特发性肺纤维化(IPF)的安全性、耐受...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250181 | 乌帕替尼缓释片
... 特应性皮炎 本品适用于对其他系统治疗〈如激素或生物
制剂
)应答不佳或不适宜上述治疗的成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。 使用限制:不建议将本品与其他JAK抑
制剂
、生物免疫调节剂或其他免疫抑制...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231266 | REGEND001细胞自体回输
制剂
CTR20231266 | REGEND001细胞自体回输
制剂
已完成 早、中期特发性肺纤维化 一项评价REGEND001 细胞自体回输
制剂
移植治疗特发性肺纤维化患者有效性和安全性的II期临床研究 一项评价REGEND001 细胞自体回输
制剂
移植治疗特发性肺纤维化...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231266 | REGEND001细胞自体回输
制剂
CTR20231266 | REGEND001细胞自体回输
制剂
进行中-招募中 早、中期特发性肺纤维化 一项评价REGEND001 细胞自体回输
制剂
移植治疗特发性肺纤维化患者有效性和安全性的II期临床研究 一项评价REGEND001 细胞自体回输
制剂
移植治疗特发性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231266 | REGEND001细胞自体回输
制剂
CTR20231266 | REGEND001细胞自体回输
制剂
进行中-招募中 早、中期特发性肺纤维化 一项评价REGEND001 细胞自体回输
制剂
移植治疗特发性肺纤维化患者有效性和安全性的II期临床研究 一项评价REGEND001 细胞自体回输
制剂
移植治疗特发性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232041 | C-13-60细胞
制剂
CTR20232041 | C-13-60细胞
制剂
进行中-招募中 经标准治疗后进展或不耐受,现已无有效治疗手段的晚期末线恶性实体肿瘤 C-13-60在CEA阳性晚期恶性实体肿瘤的安全性和有效性研究 嵌合抗原受体T淋巴细胞(C-13-60)
制剂
治疗CEA阳性晚...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250963 | 乌帕替尼缓释片
...) 特应性皮炎 本品适用于对其他系统治疗(如激素或生物
制剂
)应答不佳或不适宜上述治疗的成人和 12 岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。 使用限制:不建议将本品与其他JAK抑
制剂
、生物免疫调节剂或其他免疫...
CDE
发布于
7月前
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