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药物临床试验：CTR20200829 | 组合制剂

CTR20200829 | 组合制剂 进行中-招募中 用于狂犬病毒暴露患者的被动免疫。 组合制剂早期临床研究 组合制剂在健康志愿者中随机、对照的耐受性、安全性、药代动力学、中和抗体活性和免疫原性临床试验 HYXY-2020-MC-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20210564 | C-4-29细胞制剂

CTR20210564 | C-4-29细胞制剂 进行中-招募中 治疗≥18周岁患有复发/难治性多发性骨髓瘤患者 初步观察C-4-29细胞制剂治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的长期有效性 嵌合抗原受体T淋巴细胞（C-4-29）细胞制剂治疗复发/难治性多发性骨髓...

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药物临床试验：CTR20233782 | C1酯酶抑制剂

CTR20233782 | C1酯酶抑制剂 进行中-尚未招募 治疗成人和青少年急性腹部和/或面部遗传性血管性水肿急性发作 C1酯酶抑制剂临床项目 评价C1酯酶抑制剂治疗遗传性血管性水肿患者急性发作的安全性、有效性及药代动力学特征的随...

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药物临床试验：CTR20132308 | 重组腺病毒-胸苷激酶基因制剂

CTR20132308 | 重组腺病毒-胸苷激酶基因制剂 进行中-招募中 进展期肝癌肝移植 ADV-TK基因制剂III期临床试验 比较肝移植手术联合重组腺病毒-胸苷激酶基因制剂和单纯肝移植术治疗进展期肝癌的临床生存期疗效和安全性 TG1203 ADV

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药物临床试验：CTR20242431 | MC-1-50细胞制剂

CTR20242431 | MC-1-50细胞制剂 进行中-尚未招募 复发/难治性 CD19 阳性 B 细胞急性淋巴细胞白血病 MC-1-50细胞制剂在CD19阳性R/R B-ALL的安全性和耐受性研究 靶向 CD19 嵌合抗原受体 T 淋巴细胞（ MC-1-50）制剂治疗成人复发/难治性 CD19 阳...

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药物临床试验：CTR20220371 | REGEND001细胞自体回输制剂

CTR20220371 | REGEND001细胞自体回输制剂 进行中-招募中 肺弥散功能障碍的慢性阻塞性肺疾病（COPD） REGEND001细胞自体回输制剂移植治疗肺弥散功能障碍的COPD的临床研究 REGEND001细胞自体回输制剂移植治疗肺弥散功能障碍的慢性阻塞...

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药物临床试验：CTR20210349 | REGEND001细胞自体回输制剂

CTR20210349 | REGEND001细胞自体回输制剂 已完成 早、中期特发性肺纤维化（IPF） REGEND001细胞自体回输制剂移植治疗特发性肺纤维化（IPF）的探索性研究 探索REGEND001细胞自体回输制剂移植治疗特发性肺纤维化（IPF）的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20231266 | REGEND001细胞自体回输制剂

CTR20231266 | REGEND001细胞自体回输制剂 进行中-招募中 早、中期特发性肺纤维化 一项评价REGEND001 细胞自体回输制剂移植治疗特发性肺纤维化患者有效性和安全性的II期临床研究 一项评价REGEND001 细胞自体回输制剂移植治疗特发性...

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药物临床试验：CTR20231266 | REGEND001细胞自体回输制剂

CTR20231266 | REGEND001细胞自体回输制剂 进行中-招募中 早、中期特发性肺纤维化 一项评价REGEND001 细胞自体回输制剂移植治疗特发性肺纤维化患者有效性和安全性的II期临床研究 一项评价REGEND001 细胞自体回输制剂移植治疗特发性...

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药物临床试验：CTR20232041 | C-13-60细胞制剂

CTR20232041 | C-13-60细胞制剂 进行中-招募中 经标准治疗后进展或不耐受，现已无有效治疗手段的晚期末线恶性实体肿瘤 C-13-60在CEA阳性晚期恶性实体肿瘤的安全性和有效性研究 嵌合抗原受体T淋巴细胞（C-13-60）制剂治疗CEA阳性晚...

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