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药物临床试验：CTR20223185 | 噻托溴铵粉吸 入剂

...疗慢性阻塞性肺疾病的有效性和安全性的临床试验 一项评估噻托溴铵粉吸入剂在慢性阻塞性肺疾病（ COPD ）患者中维持治疗的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、平行分组 、阳性对照的三期临床研究 OMN-TB-301

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药物临床试验：CTR20233218 | EXG102-031眼用注射液

...射液 进行中-尚未招募 湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD） 评估EXG102-031眼用注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性和初步有效性的临床试验 一项在湿性（新生血管）年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中评价EXG102-031眼用...

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药物临床试验：CTR20232483 | 酒石酸匹莫范色林胶囊

...范色林胶囊治疗帕金森病精神病性症状的Ⅲ期临床试验 评估酒石酸匹莫范色林胶囊治疗帕金森病精神病性症状的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验 TSL-CM-JSSPMFSL-Ⅲ

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药物临床试验：CTR20223091 | 人干扰素α1b吸入溶液

...临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究，评估人干扰素α1b吸入溶液在中国健康成年受试者中单剂量递增和连续多剂量递增给药的耐受性、安全性和药代动力学特征。 KXZY-GB05-101

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药物临床试验：CTR20241136 | IAMA-001鼻用喷雾剂

...多次给药后安全性、耐受性和药代动力学特征研究 一项评估IAMA-001鼻用喷雾剂在中国健康成年人的安全性、耐受性、药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增的I期临床研究 IAMA-001CR001

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药物临床试验：CTR20242699 | 复方卡左双多巴缓释胶囊

...征。 复方卡左双多巴缓释胶囊的人体生物等效性研究 评估受试制剂复方卡左双多巴缓释胶囊与参比制剂复方卡左双多巴缓释胶囊（RYTARY®）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉...

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药物临床试验：CTR20211752 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片

...者 氯沙坦钾氢氯噻嗪片人体生物等效性研究（空腹） 评估受试制剂氯沙坦钾氢氯噻嗪片（规格：100/25mg）和参比制剂氯沙坦钾氢氯噻嗪片（Forzaar，规格：100/25mg）在健康受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两制...

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药物临床试验：CTR20191772 | 注射用重组人凝血因子VIII

...00在小于12岁甲型血友病的有效性、安全性和药代动力学 评估SCT800在既往接受过因子VIII治疗的重型甲型血友病患者（＜12岁）中预防治疗的有效性、安全性和药代动力学研究 SCT800-A303；V1.2

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药物临床试验：CTR20221047 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...曲缬沙坦钠片空腹和餐后状态下的人体生物等效性试验 评估受试制剂沙库巴曲缬沙坦钠片200mg与参比制剂“Entresto®” 200mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、完全重复、两序列...

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药物临床试验：CTR20240204 | 达肝素钠注射液

...关的血栓形成。 达肝素钠注射液人体生物等效性试验 评估受试制剂达肝素钠注射液与参比制剂（法安明®/Fragmin®）在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 NTSW-2023...

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