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药物临床试验:CTR20210622 | ACE-536
...桥接试验) 一项 II 期、多中心、单臂衔接性研究,旨在
评估
因 IPSS-R 极低危、低危或中危骨髓增生异常综合征 (MDS) 伴环形铁粒幼红细胞导致贫血且需要输注红细胞的中国和日本受试者使用 LUSPATERCEPT (ACE-536) 治疗的疗效、药代动...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240044 | PG-011鼻喷雾剂
...临床研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照,
评估
PG-011鼻喷雾剂在中重度季节性过敏性鼻炎受试者中的安全性、有效性及药代动力学特征的剂量探索性II期临床研究 PG-011-AR-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241519 | 盐酸莫西沙星片
...盆腔炎性疾病。 盐酸莫西沙星片人体生物等效性试验
评估
受试制剂盐酸莫西沙星片(规格:0.4 g)与参比制剂Avelox(规格:0.4 g)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240044 | PG-011鼻喷雾剂
...临床研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照,
评估
PG-011鼻喷雾剂在中重度季节性过敏性鼻炎受试者中的安全性、有效性及药代动力学特征的剂量探索性II期临床研究 PG-011-AR-201
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242761 | 硫酸艾沙康唑胶囊
...侵袭性毛霉病 硫酸艾沙康唑胶囊人体生物等效性试验
评估
受试制剂硫酸艾沙康唑胶囊(规格:按 C22H17F2N5OS 计100mg)与参比制剂硫酸艾沙康唑胶囊(康新博 ® )(规格:按 C22H 17F2N5OS 计100mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160071 | 阿巴西普注射液;英文名:Abatacept injection
... 甲氨蝶呤(MTX)疗效不佳的活动性类风湿关节炎患者中
评估
皮下注射阿巴西普联合MTX的有效性和安全性的Ⅲ期试验 SIM-126-III; 2.4
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201609 | 缬沙坦氢氯噻嗪片(空腹)
...性高血压 缬沙坦氢氯噻嗪片人体空腹生物等效性试验
评估
受试制剂缬沙坦氢氯噻嗪片(规格:80/12.5 mg)与参比制剂缬沙坦氢氯噻嗪片(复代文,规格:80/12.5 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210390 | 缬沙坦氨氯地平片
...压的患者。 缬沙坦氨氯地平片的餐后生物等效性研究
评估
受试制剂缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)(规格:80/5 mg)与参比制剂缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)(倍博特®,规格:80/5 mg)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213207 | 注射用多西他赛聚合物胶束
...鼻咽癌),晚期胆道恶性肿瘤 多西他赛胶束实体瘤II期
评估
注射用多西他赛聚合物胶束在晚期恶性实体瘤患者中有效性和安全性的开放性、多队列II期临床研究 B02B00903-DTAX-201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231328 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液
...质体注射液治疗复发性/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤 一项
评估
盐酸米托蒽醌脂质体注射液在复发性/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者中有效性和安全性的单臂、开放、多中心Ⅱ期临床研究 HE071-033
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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