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药物临床试验：CTR20132028 | 间充质干细胞心梗注射液

...心功能不全者。 干细胞治疗心梗的安全性和有效性初步评估 “间充质干细胞心梗注射液”I期临床试验研究 V1.2

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药物临床试验：CTR20201608 | 缬沙坦氢氯噻嗪片（餐后）

...性高血压 缬沙坦氢氯噻嗪片人体餐后生物等效性试验 评估受试制剂缬沙坦氢氯噻嗪片（规格：80/12.5 mg）与参比制剂缬沙坦氢氯噻嗪片（复代文，规格：80/12.5 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、...

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药物临床试验：CTR20210559 | 缬沙坦氨氯地平片（I）

...性高血压。 缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ）生物等效性研究 评估受试制剂缬沙坦氨氯地平片（I）（80mg/5mg）与参比制剂（倍博特，80mg/5mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、四周期、两序...

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药物临床试验：CTR20213284 | 孟鲁司特钠片

...）。 孟鲁司特钠片人体生物等效性研究（空腹试验） 评估受试制剂孟鲁司特钠片（规格：10 mg）与参比制剂（顺尔宁®）（规格：10 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列...

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药物临床试验：CTR20221421 | 丙酸氟替卡松鼻喷雾剂

...性试验 一项多中心、随机、双盲、三臂平行临床研究，评估两种丙酸氟替卡松鼻喷雾剂在中重度季节性过敏性鼻炎受试者中的临床终点生物等效性试验 HZPZ-2022-01

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药物临床试验：CTR20181013 | 替雷利珠单抗注射液

...疗作为食管癌患者一线治疗的有效性和安全性 一项旨在评估替雷利珠单抗注射液（BGB-A317）联合化疗作为不可切除的、局部晚期复发性或转移性食管鳞状细胞癌患者的一线治疗的有效性和安全性的随机、安慰剂对照、双盲、3 期...

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药物临床试验：CTR20180867 | BGB-A317注射液

...经治的局部晚期不可切除或转移性MSI-H或dMMR实体瘤患者中评估抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗（BGB-A317）单药治疗的有效性和安全性的单臂、多中心、开放性、2期研究 BGB-A317-209

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药物临床试验：CTR20241285 | 二甲双胍格列吡嗪片

...糖控制。 二甲双胍格列吡嗪片的人体生物等效性试验 评估受试制剂二甲双胍格列吡嗪片（规格：250 mg/2.5 mg）与参比制剂二甲双胍格列吡嗪片（规格：250 mg/2.5 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单...

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药物临床试验：CTR20241225 | AK109注射液

...的晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌的III期临床研究 一项评估AK109和AK104联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇用于治疗经PD-(L)1抑制剂联合化疗一线治疗失败的晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌的有效性和安全性的随机、双盲III期临床...

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药物临床试验：CTR20180867 | BGB-A317注射液

...经治的局部晚期不可切除或转移性MSI-H或dMMR实体瘤患者中评估抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗（BGB-A317）单药治疗的有效性和安全性的单臂、多中心、开放性、2期研究 BGB-A317-209

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