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药物临床试验：CTR20244109 | 磷苯妥英钠注射用浓溶液

...验 随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计评估中国健康受试者肌肉注射磷苯妥英钠注射用浓溶液的人体生物等效性试验 FO502-I01

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药物临床试验：CTR20241225 | AK109注射液

...的晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌的III期临床研究 一项评估AK109和AK104联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇用于治疗经PD-(L)1抑制剂联合化疗一线治疗失败的晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌的有效性和安全性的随机、双盲III期临床...

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药物临床试验：CTR20180867 | BGB-A317注射液

...经治的局部晚期不可切除或转移性MSI-H或dMMR实体瘤患者中评估抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗（BGB-A317）单药治疗的有效性和安全性的单臂、多中心、开放性、2期研究 BGB-A317-209

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药物临床试验：CTR20191214 | 氨氯地平阿托伐他汀钙片

...物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、交叉设计评估中国受试者空腹状态下口服氨氯地平阿托伐他汀钙片的生物等效性 ALDPATFTTGP2019-I01Fas；版本号：V1.0

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药物临床试验：CTR20211754 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片

... 氯沙坦钾氢氯噻嗪片人体生物等效性研究（餐后试验） 评估受试制剂氯沙坦钾氢氯噻嗪片（规格：100/25mg）和参比制剂氯沙坦钾氢氯噻嗪片（Forzaar，规格：100/25mg）在健康受试者餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两...

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药物临床试验：CTR20202139 | PF-06801591注射液

...与 单用BCG（诱导和维持）或在 BCG 无应答 NMIBC 受试者中评估 PF-06801591 单药疗法的 III 期、国际多中心、随机、开放性、3个平行组研究 B8011006

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药物临床试验：CTR20231295 | 注射用CZ1S

...安全性、耐受性和药代动力学/药效学Ⅰ期临床试验 一项评估CZ1S用于中国健康志愿者单侧臂丛神经阻滞中安全性、耐受性及PK/PD特征的单中心、随机、双盲、阳性药对照、单次给药剂量递增Ⅰ期临床试验 ZJXJCZ-CZ1S-02

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药物临床试验：CTR20233664 | RRG001眼内注射液

... 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 评估RRG001眼内注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 一项评价RRG001眼内注射液在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单...

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药物临床试验：CTR20233602 | 二甲双胍恩格列净片

...用于改善这些患者的血糖控制。 餐后生物等效性研究 评估受试制剂二甲双胍恩格列净片500 mg/5 mg 与参比制剂Synjardy® 500 mg/5 mg（二甲双胍恩格列净片）在健康成年参与者餐后状态下的单中心、 开放、随机、单剂量、两周期、两...

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药物临床试验：CTR20233664 | RRG001眼内注射液

...液 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 评估RRG001眼内注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 一项评价RRG001眼内注射液在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单...

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