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药物临床试验：CTR20210035 | 玻璃体内注射用曲安奈德

...奈德用于玻璃体手术时的玻璃体可视化的III期临床试验 评估玻璃体内注射用曲安奈德在玻璃体手术中用于玻璃体可视化的有效性和安全性的多中心临床研究 YDQAN20190312

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药物临床试验：CTR20181490 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

...20181490 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 已完成 晚期实体瘤 评估盐酸伊立替康脂质体注射液的安全耐受性的研究 盐酸伊立替康脂质体注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰa期临床研究 KL029-Ia-01-CTP；V...

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药物临床试验：CTR20241518 | 地屈孕酮片

...技术中的黄体支持。 地屈孕酮片人体生物等效性试验 评估受试制剂地屈孕酮片（规格：10 mg）与参比制剂（达芙通®/Duphaston®）（规格：10 mg）在健康成年女性参与者中空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周...

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药物临床试验：CTR20242643 | NH600001乳状注射液

...1乳状注射液 进行中-尚未招募 麻醉诱导和短时手术麻醉 评估NH600001在轻度肝功能不全（Child-Pugh：A级）、中度肝功能不全（Child-Pugh：B级）和性别、年龄、体重指数（BMI）匹配的肝功能正常的健康受试者中的药代动力学特征 NH60...

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药物临床试验：CTR20231395 | 盐酸阿比多尔片

...并发症的预防。 盐酸阿比多尔片人体生物等效性研究 评估受试制剂盐酸阿比多尔片50mg与参比制剂盐酸阿比多尔片“Арбидол®”50mg作用于健康成年受试者在餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、半重复交叉...

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药物临床试验：CTR20201588 | 艾曲泊帕片

...的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片的人体生物等效性研究 评估受试制剂艾曲泊帕乙醇胺片与参比制剂艾曲泊帕乙醇胺片（瑞弗兰®）作用于健康成年受试者在空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生物...

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药物临床试验：CTR20210391 | 缬沙坦氨氯地平片

...压的患者。 缬沙坦氨氯地平片的空腹生物等效性研究 评估受试制剂缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ）（规格：80/5 mg）与参比制剂缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ）（倍博特®，规格：80/5 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机...

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药物临床试验：CTR20190699 | 注射用双羟萘酸多奈哌齐

...羟萘酸多奈哌齐在健康人中的安全性和药代动力学研究 评估注射用双羟萘酸多奈哌齐在健康受试者中单次给药的安全性和药代动力学Ⅰa期研究 DON101-CTP；版本号1.1

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药物临床试验：CTR20231775 | HLX26单抗注射液

...利单抗+化疗治疗晚期非小细胞肺癌的II 期临床研究 一项评估HLX26（抗LAG-3 单克隆抗体注射液）联合斯鲁利单抗（抗PD-1 人源化单克隆抗体注射液）+化疗在既往未接受过治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的有效性、安全性...

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药物临床试验：CTR20230697 | 拉米夫定多替拉韦片

...米夫定多替拉韦片的健康成年受试者的生物等效性研究 评估受试制剂拉米夫定多替拉韦片与参比制剂拉米夫定多替拉韦片（多伟托®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 QLG1049-01

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