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药物临床试验：CTR20181013 | 替雷利珠单抗注射液

...疗作为食管癌患者一线治疗的有效性和安全性 一项旨在评估替雷利珠单抗注射液（BGB-A317）联合化疗作为不可切除的、局部晚期复发性或转移性食管鳞状细胞癌患者的一线治疗的有效性和安全性的随机、安慰剂对照、双盲、3 期...

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药物临床试验：CTR20221421 | 丙酸氟替卡松鼻喷雾剂

...性试验 一项多中心、随机、双盲、三臂平行临床研究，评估两种丙酸氟替卡松鼻喷雾剂在中重度季节性过敏性鼻炎受试者中的临床终点生物等效性试验 HZPZ-2022-01

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药物临床试验：CTR20181013 | 替雷利珠单抗注射液

...疗作为食管癌患者一线治疗的有效性和安全性 一项旨在评估替雷利珠单抗注射液（BGB-A317）联合化疗作为不可切除的、局部晚期复发性或转移性食管鳞状细胞癌患者的一线治疗的有效性和安全性的随机、安慰剂对照、双盲、3 期...

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药物临床试验：CTR20244840 | ABBV-706注射用冻干粉

...BBV-706如何在体内运行。 一项在晚期实体瘤成人受试者中评估ABBV-706单药治疗以及与Budigalimab（ABBV-181）、卡铂或顺铂联合治疗的安全性、药代动力学和疗效的I期首次人体研究。 M23-385

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药物临床试验：CTR20244840 | ABBV-706注射用冻干粉

...BBV-706如何在体内运行。 一项在晚期实体瘤成人受试者中评估ABBV-706单药治疗以及与Budigalimab（ABBV-181）、卡铂或顺铂联合治疗的安全性、药代动力学和疗效的I期首次人体研究。 M23-385

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药物临床试验：CTR20232744 | 己酮可可碱缓释片

...可碱缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 评估受试制剂己酮可可碱缓释片（规格：400mg）与参比制剂（Trental®，规格：400mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、...

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药物临床试验：CTR20222546 | D3S-001胶囊

... 期研究 一项在携带KRAS p.G12C 突变的晚期实体瘤受试者中评估 D3S-001 单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的 1 期研究 D3S-001-100

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药物临床试验：CTR20222366 | 特瑞普利单抗注射液

... 特瑞普利单抗注射液胆管癌一线治疗Ⅲ期临床研究 一项评估特瑞普利单抗注射液联合甲磺酸仑伐替尼和GEMOX方案对比安慰剂联合GEMOX方案一线治疗不可切除的局部晚期或转移性肝内胆管癌（ICC）的有效性和安全性的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20242151 | 复方卡左双多巴缓释胶囊

...综合征。 健康成年受试者餐后状态下生物等效性研究 评估受试制剂复方卡左双多巴缓释胶囊与参比制剂复方卡左双多巴缓释胶囊（RYTARY®）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉...

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药物临床试验：CTR20222366 | 特瑞普利单抗注射液

... 特瑞普利单抗注射液胆管癌一线治疗Ⅲ期临床研究 一项评估特瑞普利单抗注射液联合甲磺酸仑伐替尼和GEMOX方案对比安慰剂联合GEMOX方案一线治疗不可切除的局部晚期或转移性肝内胆管癌（ICC）的有效性和安全性的随机、双盲...

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