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药物临床试验:CTR20231395 | 盐酸阿比多尔片
...并发症的预防。 盐酸阿比多尔片人体生物等效性研究
评估
受试制剂盐酸阿比多尔片50mg与参比制剂盐酸阿比多尔片“Арбидол®”50mg作用于健康成年受试者在餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、半重复交叉...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230885 | 富马酸喹硫平缓释片-餐后
...释片餐后人体生物等效性试验 一项在中国健康受试者中
评估
富马酸喹硫平缓释片的餐后人体生物等效性研究 JY-BE-FMSKLP-2022-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222001 | 注射用CZ1S
...、耐受性和药代动力学的研究 一项在中国健康志愿者中
评估
CZ1S安全性、耐受性及PK/PD特征的单中心、随机、双盲、阳性药和安慰剂对照、单次给药剂量递增Ⅰ期临床试验 ZJXJCZ-CZ1S-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233692 | 双价人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母)
...)和宫颈原位腺癌(AIS) 沃泽惠®上市后保护效果研究
评估
国产二价HPV疫苗(沃泽惠®)对18至30岁女性HPV感染及所致相关疾病保护效果的前瞻性队列研究 311-HPV-1007
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241390 | 司库奇尤单抗注射液
...度至重度斑块状银屑病的疗效、安全性的III期临床试验
评估
SYS6012注射液与司库奇尤单抗注射液(可善挺®)治疗中度至重度斑块状银屑病的多中心、随机、双盲、平行、阳性对照等效性III期临床试验 SYS6012-002
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223185 | 噻托溴铵粉吸 入剂
...疗慢性阻塞性肺疾病的有效性和安全性的临床试验 一项
评估
噻托溴铵粉吸入剂在慢性阻塞性肺疾病( COPD )患者中维持治疗的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、平行分组 、阳性对照的三期临床研究 OMN-TB-301
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244925 | EA5注射液
...安全性、药代和药效学特征的多中心Ib期临床试验 一项
评估
EA5人源化单抗在成人阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者中多次给药的安全性、药代和药效学特征的多中心、开放标签的Ib期临床试验 C-EA5-2401
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241390 | 司库奇尤单抗注射液
...度至重度斑块状银屑病的疗效、安全性的III期临床试验
评估
SYS6012注射液与司库奇尤单抗注射液(可善挺®)治疗中度至重度斑块状银屑病的多中心、随机、双盲、平行、阳性对照等效性III期临床试验 SYS6012-002
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211105 | 丁丙诺啡纳洛酮舌下片
... 丁丙诺啡纳洛酮舌下片在健康人体的生物等效性研究
评估
受试制剂丁丙诺啡纳洛酮舌下片(8mg/2mg)与参比制剂“Suboxone”(8mg/2mg)作用于健康成年人在空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220894 | 奥拉帕利片
...持治疗。 奥拉帕利片在肿瘤患者中的生物等效性试验
评估
受试制剂奥拉帕利片(规格:150 mg)与参比制剂(利普卓®,规格:150 mg)在成年肿瘤患者中的多中心、开放、随机、两周期、两序列、两交叉、多次给药的稳态生物等...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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