首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 4,273 条结果,搜索耗时:0.0100秒
药物临床试验:CTR20242952 | 维生素K1片
...素K1片在健康成年参与者空腹状态下的生物等效性试验
评估
受试制剂维生素K1片(规格:5 mg)与参比制剂维生素K1片(规格:5 mg)在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242880 | HCB101注射液
...安全性、耐受性、药物动力学及抗肿瘤活性的试验 一项
评估
HCB101注射液在晚期实体肿瘤及复发难治非霍奇金淋巴瘤的安全性、耐受性、药物动力学及抗肿瘤活性的开放标签、多中心、剂量递增的临床I期试验 HCB101-CN101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242953 | 维生素K1片
...素K1片在健康成年参与者餐后状态下的生物等效性试验
评估
受试制剂维生素K1片(规格:5 mg)与参比制剂维生素K1片(规格:5 mg)在健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242880 | HCB101注射液
...安全性、耐受性、药物动力学及抗肿瘤活性的试验 一项
评估
HCB101注射液在晚期实体肿瘤及复发难治非霍奇金淋巴瘤的安全性、耐受性、药物动力学及抗肿瘤活性的开放标签、多中心、剂量递增的临床I期试验 HCB101-CN101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251122 | 十四烷基硫酸钠注射液
...脉功能不全。 十四烷基硫酸钠注射液的 I 期临床研究
评估
十四烷基硫酸钠注射液单次静脉推注治疗中国下肢浅表静脉曲张患者的药代动力学特征和安全性的随机、双盲、剂量平行的 I 期临床研究 STS-SBPC-Ⅰ-2023001
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180063 | 头孢地尼颗粒
...鼻窦炎、猩红热。 头孢地尼颗粒人体生物等效性试验
评估
受试制剂头孢地尼颗粒与参比制剂“Cefzon”作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的生物等效性研究。 SZZL-2017-001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190327 | 对乙酰氨基酚注射液
...。 对乙酰氨基酚注射液在健康受试者中的I期临床试验
评估
对乙酰氨基酚注射液单多次静脉给药在健康受试者中的安全性和药代动力学特征的I期临床试验 CAV10--2015L05968;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223082 | 氯甲西泮注射液
...效学、安全性的 I 期临床研究 一项在中国健康志愿者中
评估
氯甲西泮注射液单次给药的药代动力学和药效 学、安全性的 I 期临床研究 CTS-CO-2356
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201448 | 注射用HYR-PB21
...醉 注射用HYR-PB21Ⅰ期临床试验 一项在中国健康志愿者中
评估
注射用HYR-PB21的安全性、耐受性及PK/PD特征的单中心、随机、双盲、盐酸布比卡因注射液和安慰剂对照、单次给药剂量递增Ⅰ期临床试验 HYR-PB21-CN-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220560 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa
...子Ⅶa在伴有抑制物血友病患者中的多中心、单臂、开放
评估
有效性和安全性的Ⅲ期临床研究。 TQG203-III-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
360
361
362
363
364
365
366
367
368
369
相关搜索
评估001
风险评估
评估ca
评估cra
评估肠癌
评估的长期安全性和耐受性
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部