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药物临床试验：CTR20200202 | 重组人源化抗BTLA单 克隆抗体注射液

CTR20200202 | 重组人源化抗BTLA单 克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 JS004在晚期实体瘤患者的I期临床研究 重组人源化抗BTLA单BTLA克隆抗体（JS004）在晚期实体瘤患者的I期临床研究 JS004-001-I;V1.1

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药物临床试验：CTR20220936 | 富马酸卢帕替芬胶囊

... 评估富马酸卢帕替芬胶囊的安全、耐受性和药代动力学I期临床研究 评估富马酸卢帕替芬胶囊在健康受试者中的安全、耐受性和药代动力学——一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照的I期临床研究 2021-I-LPTFJN-01

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药物临床试验：CTR20201638 | 注射用SHR-A1811

...达或突变的经标准治疗失败的或无有效标准治疗方案的晚期或转移性实体瘤患者 SHR-A1811在HER2表达或突变的晚期实体瘤患者中的I期临床研究 SHR-A1811在HER2表达或突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的...

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药物临床试验：CTR20182222 | OH2注射液

CTR20182222 | OH2注射液 进行中-招募中 拟用于晚期恶性实体肿瘤（如肺癌，乳腺癌，消化道癌，淋巴瘤，头颈部癌和肉瘤）的局部瘤内注射治疗。 溶瘤病毒OH2治疗晚期实体瘤的I期临床试验 “重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒（OH2...

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药物临床试验：CTR20232519 | 注射用SZEY-2108

...增静脉输注给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 评价注射用SZEY-2108在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单剂和多剂递增静脉输注给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 SZEY-2108...

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药物临床试验：CTR20232519 | 注射用SZEY-2108

...增静脉输注给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 评价注射用SZEY-2108在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单剂和多剂递增静脉输注给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 SZEY-2108...

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药物临床试验：CTR20182291 | 艾瑞昔布片（Ⅰ）

CTR20182291 | 艾瑞昔布片（Ⅰ） 已完成 骨关节炎、急性疼痛 艾瑞昔布片（I）单次给药药代动力学研究 评价艾瑞昔布片（I）在健康受试者中单次给药的药代动力学特征和安全性的I期剂量爬坡研究 HR-ARXB-PK-01 ；1.0

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药物临床试验：CTR20240979 | 细辛脑乳状注射液

...能障碍。 评价TK-03 乳状注射液在中国成年健康受试者的I期临床研究 TK-03 乳状注射液在中国成年健康受试者的随机双盲、安慰剂对照、单次/多次 给药剂量递增安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床试验 TK-03-I-XRTK

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药物临床试验：CTR20240979 | 细辛脑乳状注射液

...能障碍。 评价TK-03 乳状注射液在中国成年健康受试者的I期临床研究 TK-03 乳状注射液在中国成年健康受试者的随机双盲、安慰剂对照、单次/多次 给药剂量递增安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床试验 TK-03-I-XRTK

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药物临床试验：CTR20211132 | 暂无

CTR20211132 | 暂无 进行中-招募完成 晚期/转移性实体瘤 一项MK-1308与帕博利珠单抗联用的I / II期试验 在晚期实体瘤受试者中开展的MK-1308联合帕博利珠单抗的I / II期、开放性、多组、多中心研究 MK-1308-001

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