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药物临床试验:CTR20210103 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体
...中-招募中 黑色素瘤、肾癌、尿路上皮癌 JS004注射液在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床研究 重组人源化抗BTLA单克隆抗体(JS004)注射液在晚
期
实体瘤患者中安全性、耐受性和 药代动力学的
I
期
临床研究 HMO-JS004-
I
-CT01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241253 | ADC189片
...h:B级)和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性的
I
期
临床研究 ADC189片在轻度肝功能不全(Ch
i
ld-Pugh:A级)、中度肝功能不全(Ch
i
ld-Pugh:B级)和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性的
I
期
临床研究 2023-ADC189-
I
-001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170152 | 银杏总内酯滴丸
CTR20170152 | 银杏总内酯滴丸 已完成 缺血性脑卒中 银杏总内酯滴丸
I
期
耐受性试验 银杏总内酯滴丸
I
期
耐受性试验 无;1.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171035 | Avelumab
CTR20171035 | Avelumab 已完成 实体瘤(剂量递增
期
)、食管鳞癌(剂量扩展
期
) avelumab的
I
/
I
b
期
研究并在选定适应症中扩展 中国局部晚
期
不可切除或转移性实体瘤受试者中的
I
/
I
b
期
研究评价avelumab安全性、耐受性和药代动力学并在选...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140260 | 黄芩素片
CTR20140260 | 黄芩素片 已完成 用于治疗呼吸道感染所致疾病 黄芩素片
I
期
临床试验——单次给药耐受试验 黄芩素片
I
期
临床试验——单次给药耐受试验 SN-YQ-2011013
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140263 | 黄芩素片
CTR20140263 | 黄芩素片 已完成 用于治疗呼吸道感染所致疾病 黄芩素片
I
期
临床试验——多次给药耐受试验 黄芩素片
I
期
临床试验——多次给药耐受试验 SN-YQ-2011013
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220315 | CM350
CTR20220315 | CM350 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 CM350用于晚
期
实体瘤
I
/Ⅱ
期
临床研究 评价CM350用于晚
期
实体瘤患者的多中心、开放、单臂、
I
/Ⅱ
期
临床研究 CM350-030001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220315 | CM350
CTR20220315 | CM350 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 CM350用于晚
期
实体瘤
I
/Ⅱ
期
临床研究 评价CM350用于晚
期
实体瘤患者的多中心、开放、单臂、
I
/Ⅱ
期
临床研究 CM350-030001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160522 | TAB008单抗注射液
CTR20160522 | TAB008单抗注射液 已完成 转移性结直肠癌;晚
期
、转移性或复发性非小细胞肺癌 TAB008单抗注射液和安维汀注射液的PK和安全性的
I
期
研究 TAB008单抗注射液和安维汀注射液对于中国健康男性受试者单次给药的随机、双盲...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210921 | 海曲泊帕乙醇胺片
...醇胺片的药代动力学、药效动力学、安全性和耐受性的
I
期
开放临床研究 评价健康中国人和高加索人受试者口服海曲泊帕乙醇胺片的药代动力学、药效动力学、安全性和耐受性的
I
期
开放临床研究 SHR8735-
I
-113
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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