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药物临床试验:CTR20241972 | BC0306胶囊
...的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的I期临床
研究
评价在中国健康受试者体内给予BC0306的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特性的I 期临床
研究
BC0306-001
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244197 | 利多卡因丁卡因乳膏
...对完整皮肤的局部麻醉 利多卡因丁卡因乳膏等效性临床
研究
利多卡因丁卡因乳膏用于成人浅层皮肤手术前对完整皮肤的局部麻醉的有效性及安全性的多
中心
、随机、双盲、阳性药自身对照、等效性临床
研究
SINO-LDK-JSYKSWZY-H-33
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244195 | HSK31858片
...道炎症性疾病气道黏液高分泌患者中有效性、安全性临床
研究
评价 HSK31858 片在慢性气道炎症性疾病气道黏液高分泌患者中的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期
研究
HSK31858-204
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243841 | APG-2575片
...)联合阿扎胞苷(AZA)治疗中高危骨髓增生异常综合征的3期
研究
(GLORA–4) APG-2575 (Lisaftoclax)联合阿扎胞苷(AZA)治疗新诊断的中高危骨髓增生异常综合征患者的一项国际多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的关键性注册临床3期
研究
(GLOR...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251575 | 司美格鲁肽注射液
...症 评价司美格鲁肽注射液与Wegovy®疗效和安全性的临床
研究
在肥胖受试者中评价司美格鲁肽注射液与Wegovy®的疗效和安全性:一项多
中心
、随机、开放、平行对照Ⅲ期临床
研究
BJQLZTC001003
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250815 | JMT108注射液
...治疗晚期恶性肿瘤 JMT108注射液治疗晚期恶性肿瘤的临床
研究
评价JMT108注射液在晚期恶性肿瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多
中心
I期
研究
JMT108-001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250712 | 酮洛芬凝胶贴膏
...肉疼痛、外伤后肿胀/疼痛。 酮洛芬凝胶贴膏生物等效性
研究
酮洛芬凝胶贴膏在中国成年健康受试者中的一项单
中心
、随机、开放、空腹、单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性
研究
NHDM2025-002
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250689 | 注射用SHR-A1811
CTR20250689 | 注射用SHR-A1811 进行中-招募中 卵巢癌 注射用SHR-A1811联合方案治疗铂敏感复发卵巢癌的Ⅰb/Ⅱ期临床
研究
注射用SHR-A1811联合方案治疗铂敏感复发卵巢癌的开放、多
中心
Ⅰb/Ⅱ期临床
研究
SHR-A1811-216-OC
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244826 | QL2107注射液
...Keytruda®联合化疗治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌的临床
研究
比较QL2107或Keytruda®联合化疗治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌的有效性和安全性随机、双盲、多
中心
III期临床
研究
QL2107-301-CN
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240466 | 注射用CEND-1
...局部晚期不可切除或转移性胰腺导管腺癌患者的II期临床
研究
注射用CEND-1联合化疗一线治疗局部晚期不可切除或转移性胰腺导管腺癌患者的有效性和安全性的随机、双盲、多
中心
、安慰剂对照的II期临床
研究
CEND1-202
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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