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药物临床试验:CTR20234018 | 注射用硝酮嗪
...-PA溶栓用于急性缺血性脑卒中患者的Ⅲ期有效性和安全性
研究
多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、平行试验评价注射用硝酮嗪联合rt-PA溶栓用于急性缺血性脑卒中患者的Ⅲ期有效性和安全性
研究
21110
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211746 | HRS8807片
...乳腺癌 HRS8807单药及联合SHR6390在晚期乳腺癌患者中的I期
研究
HRS8807单药及联合SHR6390在ER阳性、HER2阴性转移性或局部晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多
中心
I期临床
研究
HRS8807-I-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234181 | 托吡司特片
... 痛风、高尿酸血症 托吡司特片(60 mg)人体生物等效性
研究
浙江兄弟药业有限公司研制的托吡司特片(规格:60 mg)与株式会社富士薬品托吡司特片(规格:60 mg;商品名:TOPILORIC®)在中国健康受试者中进行的单
中心
、随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240466 | 注射用CEND-1
...局部晚期不可切除或转移性胰腺导管腺癌患者的II期临床
研究
注射用CEND-1联合化疗一线治疗局部晚期不可切除或转移性胰腺导管腺癌患者的有效性和安全性的随机、双盲、多
中心
、安慰剂对照的II期临床
研究
CEND1-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220945 | Belzutifan片
...联合帕博利珠单抗作为肾细胞癌(RCC)的辅助治疗的III期
研究
一项在接受肾切除术后的肾透明细胞癌(ccRCC)受试者中评估Belzutifan(MK-6482)联合帕博利珠单抗(MK-3475)对比安慰剂联合帕博利珠单抗作为术后辅助治疗的有效性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241972 | BC0306胶囊
...的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的I期临床
研究
评价在中国健康受试者体内给予BC0306的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特性的I 期临床
研究
BC0306-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232448 | QHRD107胶囊
...治疗复发/难治性急性髓系白血病安全性和有效性的临床
研究
QHRD107胶囊联合维奈克拉和阿扎胞苷治疗复发/难治性急性髓系白血病的安全性和有效性单臂、开放、多
中心
IIa期临床
研究
QH-RD107-02-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242335 | SHR-9539注射液
... 多发性骨髓瘤 SHR-9539注射液治疗多发性骨髓瘤的I期临床
研究
SHR-9539注射液在多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及疗效的开放、多
中心
的I期临床
研究
SHR-9539-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222740 | IBI362
...完成 2型糖尿病 IBI362在中国2 型糖尿病患者中的III期临床
研究
一项在二甲双胍单药治疗或二甲双胍联合钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂/磺脲类药物治疗血糖控制不佳的中国2型糖尿病受试者中比较IBI362和度拉糖肽的有效...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243632 | 注射用YL211
...者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的首次人体
研究
一项评估YL211在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期、多
中心
、开放性、首次人体
研究
YL211-INT-101-01
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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