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药物临床试验:CTR20212608 | KSI-301
...E)受试者中评价KSI-301 相较于阿柏西普的疗效和安全性的
研究
GLIMMER 一项在糖尿病黄斑水肿(DME)继发视觉损害的初治 受试者中评价玻璃体内注射KSI-301相较于玻璃体内注 射阿柏西普的疗效和安全性的前瞻性、随机、双盲、活 ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200157 | 磷酸盛格列汀片
...尿病 磷酸盛格列汀片联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的
研究
一项多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照评价盛格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的有效性和安全性临床
研究
DPPIV-P1-DM3002;V2.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222033 | SHR-1701注射液
... 阿美替尼联合SHR-1701治疗复发或晚期非小细胞肺癌临床
研究
(现仅开展Ib期试验) 阿美替尼联合SHR-1701等创新药物治疗EGFR突变的复发或晚期非小细胞肺癌开放、多
中心
的Ⅰb/Ⅱ期临床
研究
SHR-1701-215
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231257 | 他达拉非片
...体征。 他达拉非片空腹、餐后状态下的人体生物等效性
研究
评估受试制剂他达拉非片20 mg与参比制剂“Cialis®”20 mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、交叉生物等效性
研究
ZT-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221495 | GZR18注射液
...成 肥胖/超重 GZR18治疗中国肥胖/超重患者的Ib/IIa期临床
研究
评估中国肥胖/超重患者应用GZR18治疗后的安全性、耐受性、药代动力学和有效性:一项多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ib/IIa期临床
研究
GL-GLP-CH2002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220945 | Belzutifan片
...联合帕博利珠单抗作为肾细胞癌(RCC)的辅助治疗的III期
研究
一项在接受肾切除术后的肾透明细胞癌(ccRCC)受试者中评估Belzutifan(MK-6482)联合帕博利珠单抗(MK-3475)对比安慰剂联合帕博利珠单抗作为术后辅助治疗的有效性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211746 | HRS8807片
...乳腺癌 HRS8807单药及联合SHR6390在晚期乳腺癌患者中的I期
研究
HRS8807单药及联合SHR6390在ER阳性、HER2阴性转移性或局部晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多
中心
I期临床
研究
HRS8807-I-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211156 | 沃利替尼
...T基因扩增局部晚期或转移性胃癌和胃食管连接部癌的II期
研究
赛沃替尼治疗MET基因扩增局部晚期或转移性胃癌和胃食管连接部腺癌患者疗效、安全性和耐受性的多
中心
、开放II期临床
研究
2020-504-00CH1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232448 | QHRD107胶囊
...治疗复发/难治性急性髓系白血病安全性和有效性的临床
研究
QHRD107胶囊联合维奈克拉和阿扎胞苷治疗复发/难治性急性髓系白血病的安全性和有效性单臂、开放、多
中心
IIa期临床
研究
QH-RD107-02-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192166 | JY09注射液
CTR20192166 | JY09注射液 已完成 2型糖尿病 JY09注射液在2型糖尿病患者中的Ⅱ期临床
研究
多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床
研究
,评价JY09注射液在2型糖尿病患者安全性、有效性、药代动力学特征 DFBT-JY09-DM-201;V1.2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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