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药物临床试验:CTR20242453 | DR10624注射液
...酯血症 DR10624在重度高甘油三酯血症受试者中的II期临床
研究
一项在重度高甘油三酯血症受试者中评价皮下注射DR10624治疗后疗效和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床
研究
DR10624-201
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244172 | WS016干混悬剂
CTR20244172 | WS016干混悬剂 进行中-尚未招募 高钾血症 WS016干混悬剂治疗高钾血症的III期
研究
一项多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床
研究
评估WS016治疗高钾血症患者的有效性和安全性 WS016CT301
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233739 | 注射用HRS-8427
...复杂性尿路感染(包括急性肾盂肾炎)患者中的II期临床
研究
评价注射用HRS-8427在复杂性尿路感染(包括急性肾盂肾炎)患者中的有效性和安全性——多
中心
、随机、双盲、阳性对照、平行设计II期临床
研究
HRS-8427-202
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233320 | KN060注射液
...防血栓栓塞性疾病 KN060在TKA术后静脉血栓预防的II期临床
研究
在单侧全膝关节置换术患者中,评价不同剂量KN060预防静脉血栓栓塞的有效性及安全性的一项随机、开放、阳性对照的多
中心
研究
KN060-A-201
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232651 | 注射用YL201
...体瘤患者中的安全性、药代动力学和有效性的I/II期临床
研究
一项评估YL201在选定的晚期实体瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学的多
中心
、开放性、I/II期
研究
YL201-CN-101-01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222122 | 注射用DB-1305
... DB-1305 治疗晚期/转移性实体瘤的 I/IIa 期首次人体(FIH)
研究
一项评估 DB-1305 在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的 I/IIa 期多
中心
、开放性、非随机、首次人体
研究
DB-1305-O-1001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212693 | Nipocalimab注射液
...注给药治疗全身型重症肌无力成人受试者的疗效和安全性
研究
一项在全身型重症肌无力成人受试者中评价 Nipocalimab 给药的疗效、安全性、药代 动力学和药效学的 III 期、多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照
研究
MOM-M281-011
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244719 | 注射用HRS8179
...治疗大脑半球大面积梗死后严重脑水肿的有效性及安全性
研究
注射用HRS8179预防和治疗大脑半球大面积梗死后严重脑水肿的有效性及安全性
研究
—多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、II/Ⅲ期临床试验 HRS8179-301
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243067 | 注射用ZG005
...利单抗联合贝伐珠单抗用于晚期肝细胞癌一线治疗的临床
研究
ZG005联合贝伐珠单抗对照信迪利单抗联合贝伐珠单抗用于晚期肝细胞癌一线治疗的多
中心
、随机、开放的II期临床
研究
ZG005-005
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251581 | KLA480注射液
...注射液 进行中-尚未招募 帕金森病 KLA480注射液的I期临床
研究
一项在中国健康参与者中评价单次皮下注射KLA480注射液的安全性、耐受性和药代动力学特征的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、Ⅰ期临床
研究
KLA480-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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