为您找到约 8,000 条结果，搜索耗时：0.0162秒

药物临床试验：CTR20191487 | 诺氟沙星片

...感染。 诺氟沙星片在中国健康人群空腹人体生物等效性研究 诺氟沙星片单中心、两制剂、随机、开放、双周期、双交叉、单次给药的健康人群空腹人体生物等效性研究 WTFS-CTP-20190610BE-NFSX；版本号：1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182080 | 人凝血酶原复合物

CTR20182080 | 人凝血酶原复合物 已完成 乙型血友病 治疗乙型血友病的有效性及安全性的临床研究 验证人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性及安全性的单臂、开放、多中心临床研究 SLHF-PCC-PⅢ-CTP( 版本号：Ver1.0)

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182127 | 盐酸羟哌吡酮片

...障碍 盐酸羟哌吡酮片治疗抑郁症的安全性和有效性临床研究 盐酸羟哌吡酮片治疗重性抑郁障碍患者安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期研究 HYP202-CTP；版本号1.1

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210796 | 富马酸喹硫平片

...狂发作。 富马酸喹硫平片（0.2 g）健康人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、两周期、两序列、交叉、单次空腹/餐后状态下给药后生物等效性研究 C20LBE019

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211383 | 阿哌沙班片

...血栓栓塞事件（VTE）。 阿哌沙班片（2.5 mg）生物等效性研究 评估受试制剂阿哌沙班片（规格：2.5 mg）与参比制剂（艾乐妥®）（规格：2.5 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201214 | XY0206片

...Y0206片在复发/难治性急性髓细胞白血病受试者的 I 期临床研究 一项评价XY0206片在复发/难治AML受试者中的安全性耐受性药代动力学和初步疗效的多中心开放性剂量递增I期研究 HY-XY0206-Ⅰ-02；V1.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212390 | 奥美沙坦酯氨氯地平片

...疗原发性高血压 奥美沙坦酯氨氯地平片人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计，分为空腹给药和餐后给药人体生物等效性研究 DX-2108016

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212306 | 布洛芬混悬液

...痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液生物等效性研究 单中心、随机、开放、两周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服布洛芬混悬液的人体生物等效性研究 YW-SP-2021015

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212907 | 阿普唑仑片

...。 阿普唑仑片作用于健康成年受试者的人体生物等效性研究 评估受试制剂阿普唑仑片与参比制剂阿普唑仑片（Solanax®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 QL-YK3-043-001

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20171623 | BGB-290胶囊

... BGB-290治疗携带BRCA突变的转移性HER2阴性乳腺癌患者的2期研究 一项评估BGB-290在携带BRCA突变的中国转移性HER2阴性乳腺癌患者的有效性和安全性的开放、多中心、2期研究 BGB-290-201, 方案修订案 1.0 中文版，2018 年 11 月 06 日，译自...

CDE 发布于3年前 0 次浏览