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药物临床试验:CTR20202573 | 司来帕格片
...护理的基础上司来帕格作为附加治疗的疗效和安全性临床
研究
一项在≥2-<18岁肺动脉高压儿童中评估在标准护理的基础上司来帕格作为附加治疗的疗效和安全性的随机、多
中心
、双盲、安慰剂对照、平行组、事件驱动、成组序...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234137 | 注射用KJ103
...患者 评估KJ103在等待肾移植的高度致敏患者脱敏疗效的
研究
(现阶段仅为II期临床试验) 评估KJ103在高度致敏肾移植患者中脱敏治疗的有效性、安全性、药代动力学特征、免疫原性的单臂、多
中心
的II/III期
研究
SHBJ-2023-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231528 | HRS9531注射液
...价HRS9531注射液对肥胖非糖尿病受试者的有效性和安全性
研究
在肥胖非糖尿病受试者中评估HRS9531注射液的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床
研究
HRS9531-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240991 | HTD1801胶囊
...制不佳的2型糖尿病患者中的阳性药平行对照的Ⅲ期临床
研究
评价HTD1801胶囊在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅲ期临床
研究
HTD1801.PCT109
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240377 | SHR-8068注射液
...利单抗及含铂化疗一线治疗晚期胃癌及食管癌的Ⅱ期临床
研究
SHR-8068联合阿得贝利单抗及含铂化疗一线治疗晚期胃癌及食管癌的随机、开放、多
中心
的Ⅱ期临床
研究
SHR-8068-201-GC
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240375 | ABSK-011胶囊
...康受试者中评价单次口服ABSK-011新旧制剂的生物利用度I期
研究
一项在健康受试者中评价单次口服ABSK-011胶囊新旧制剂的相对生物利用度以及评价低脂餐、高脂餐和奥美拉唑镁肠溶片对ABSK-011胶囊新制剂药代动力学特征影响的单中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231655 | PB-718注射液
...注射液在中国肥胖受试者中安全性、耐受性和药代动力学
研究
一项单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增评价 PB-718 注射液在中国肥胖受试者中安全性、耐受性和药代动力学
研究
PB718101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241317 | 注射用QP-6211
...募中 术后镇痛 注射用QP-6211单次给药在健康志愿者的I期
研究
一项评价注射用QP-6211单次给药在健康志愿者的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效动力学特征的单
中心
、随机、双盲、阳性药和安慰剂平行对照、剂量爬坡的I期...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240129 | 富马酸伏诺拉生片
...片 已完成 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片生物等效性
研究
富马酸伏诺拉生片在中国成年健康受试者中的一项单
中心
、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性
研究
NHDM2023-046
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233858 | 注射用LBL-024
...类一线治疗晚期神经内分泌癌(NEC)患者的Ⅰb/Ⅱ期临床
研究
评价LBL-024联合依托泊苷和铂类一线治疗晚期神经内分泌癌(NEC)患者的安全性和有效性的开放、多
中心
Ⅰb/Ⅱ期临床
研究
LBL-024-CN002
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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