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药物临床试验：CTR20232054 | 注射用JJH201601脂质体

CTR20232054 | 注射用JJH201601脂质体 进行中-招募中 恶性实体瘤 注射用 JJH201601 脂质体 I 期临床研究 注射用 JJH201601 脂质体用于恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特性的 I 期研究 JBE-JJH201601-I

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药物临床试验：CTR20221967 | NA

...21967 | NA 进行中-招募中 乳腺癌 AC682在乳腺癌患者中的I期临床研究 AC682在中国雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性局部进展期或转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的I期临床研究 AC682-002

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药物临床试验：CTR20231255 | GT919胶囊

CTR20231255 | GT919胶囊 进行中-尚未招募 恶性血液肿瘤 GT919治疗恶性血液肿瘤的I期临床试验 评估GT919在恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床研究 GT919-001

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药物临床试验：CTR20230450 | HY-072808软膏

CTR20230450 | HY-072808软膏 进行中-招募中 特应性皮炎 HY-072808软膏I期临床研究 评价HY-072808软膏治疗轻至中度特应性皮炎患者的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 HY-072808-PK-03

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药物临床试验：CTR20230049 | TY1801J

CTR20230049 | TY1801J 已完成 甲癣 评估TY1801J药代动力学的临床I期研究 评估中国受试者多次给予TY1801J的药代动力学特征及安全性的 I 期临床研究方案 TY1801J-P1-01

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药物临床试验：CTR20221581 | IBI311

CTR20221581 | IBI311 已完成 甲状腺眼病 IBI311在健康受试者的I期剂量爬坡临床研究 一项评估IBI311在健康受试者中单次静脉给药的安全性与耐受性的I期剂量爬坡临床研究 CIBI311A101

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药物临床试验：CTR20234085 | DXC1002

CTR20234085 | DXC1002 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估DXC1002在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估DXC1002在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 DXC1002-001

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药物临床试验：CTR20234085 | DXC1002

CTR20234085 | DXC1002 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估DXC1002在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估DXC1002在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 DXC1002-001

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药物临床试验：CTR20212445 | SKLB1028胶囊

CTR20212445 | SKLB1028胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SKLB1028在晚期实体瘤患者的I期临床试验 评价SKLB1028在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期临床试验 HA114-CSP-012

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药物临床试验：CTR20220874 | HS-10381胶囊

CTR20220874 | HS-10381胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 HS-10381在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 HS-10381在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-10381-101

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