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药物临床试验：CTR20232719 | CS0159片

CTR20232719 | CS0159片 进行中-尚未招募 原发性胆汁性胆管炎 [14C]CS0159物质平衡I期临床试验 [14C]CS0159在中国健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 CS0159-001B

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药物临床试验：CTR20242665 | JMKX000623片

CTR20242665 | JMKX000623片 进行中-尚未招募 疼痛 评价JMKX000623片对健康受试者QTc间期影响的I期临床试验 评价JMKX000623片对健康受试者QTc间期影响的I期临床试验 JMKX000623-103

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药物临床试验：CTR20240979 | 细辛脑乳状注射液

...障碍。 评价TK-03 乳状注射液在中国成年健康受试者的I期临床研究 TK-03 乳状注射液在中国成年健康受试者的随机双盲、安慰剂对照、单次/多次 给药剂量递增安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床试验 TK-03-I-XRTK

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药物临床试验：CTR20240979 | 细辛脑乳状注射液

...障碍。 评价TK-03 乳状注射液在中国成年健康受试者的I期临床研究 TK-03 乳状注射液在中国成年健康受试者的随机双盲、安慰剂对照、单次/多次 给药剂量递增安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床试验 TK-03-I-XRTK

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药物临床试验：CTR20240979 | 细辛脑乳状注射液

...障碍。 评价TK-03 乳状注射液在中国成年健康受试者的I期临床研究 TK-03 乳状注射液在中国成年健康受试者的随机双盲、安慰剂对照、单次/多次 给药剂量递增安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床试验 TK-03-I-XRTK

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药物临床试验：CTR20181212 | M701

CTR20181212 | M701 进行中-招募中 恶性腹水 M701治疗恶性腹水的I期临床试验 评估腹腔输注M701在恶性腹水患者中的安全耐受性和药代/药效学特征的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 M70101;V2.0

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药物临床试验：CTR20230280 | HTMC0435片

CTR20230280 | HTMC0435片 已完成 晚期实体瘤 评价食物对HTMC0435片药代动力学影响的I期临床研究 一项评价食物对口服HTMC0435片药代动力学影响的I期临床研究 HLND-01-101

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药物临床试验：CTR20181280 | 鼻敏胶囊

CTR20181280 | 鼻敏胶囊 已完成 过敏性鼻炎（肾阳亏虚、肺失温煦证） 鼻敏胶囊 I 期临床试验 鼻敏胶囊在健康受试者中单中心、单次给药、连续给药、多剂量组、剂量递增的 I 期耐受性临床试验 P1.00.2018.7；V2.2

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药物临床试验：CTR20212602 | GP681片

CTR20212602 | GP681片 已完成 成人无并发症的流行性感冒 [14C]GP681物质平衡I期临床试验 [14C]GP681在中国男性健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 CRC-C2131

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药物临床试验：CTR20231226 | XZP-3621

CTR20231226 | XZP-3621 进行中-招募中 ALK(间变性淋巴瘤激酶)阳性非小细胞肺癌 [14C]XZP-3621在中国健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 [14C]XZP-3621在中国健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 XZP-3621-1004

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