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药物临床试验:CTR20231255 | GT919胶囊
CTR20231255 | GT919胶囊 进行中-招募中 恶性血液肿瘤 GT919治疗恶性血液肿瘤的
I
期
临床
试验 评估GT919在恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的
I
期
临床
研究 GT919-001
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212445 | SKLB1028胶囊
CTR20212445 | SKLB1028胶囊 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 SKLB1028在晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床
试验 评价SKLB1028在晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的
I
期
临床
试验 HA114-CSP-012
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220874 | HS-10381胶囊
CTR20220874 | HS-10381胶囊 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 HS-10381在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 HS-10381在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
I
期
临床
研究 HS-10381-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202489 | 注射用SG404
CTR20202489 | 注射用SG404 进行中-招募中 恶性肿瘤 注射用SG404在晚
期
恶性肿瘤患者中的
I
期
临床
研究 注射用SG404在晚
期
恶性肿瘤患者中的
I
期
临床
研究 CSG-404-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232964 | HS-10516胶囊
CTR20232964 | HS-10516胶囊 进行中-尚未招募 肾细胞癌 HS-10516在肾细胞癌患者中的
I
期
临床
研究 HS-10516在肾细胞癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
I
期
临床
研究 HS-10516-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230399 | HS-10502片
CTR20230399 | HS-10502片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 HS-10502在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 HS-10502在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
I
期
临床
研究 HS-10502-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232964 | HS-10516胶囊
CTR20232964 | HS-10516胶囊 进行中-招募中 肾细胞癌 HS-10516在肾细胞癌患者中的
I
期
临床
研究 HS-10516在肾细胞癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
I
期
临床
研究 HS-10516-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213165 | SPH6516片
CTR20213165 | SPH6516片 已完成 晚
期
实体瘤 SPH6516片治疗晚
期
实体瘤的
I
期
临床
研究 SPH6516片在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性探索的
I
期
临床
研究 SPH6516-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220398 | WJ05129片
...和初步有效性的剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的
I
/
I
I
期
临床
试验研究 JS112-001-
I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130956 | 席栗替尼胶囊
CTR20130956 | 席栗替尼胶囊 已完成 晚
期
恶性肿瘤 席栗替尼治疗晚
期
恶性实体肿瘤的
I
期
临床
研究 席栗替尼治疗晚
期
恶性实体肿瘤单中心、开放、剂量递增的
I
期
临床
研究 2010-309-00CH1
CDE
发布于
4年前
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