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药物临床试验:CTR20250661 | AP-L1898胶囊
...肺癌(NSCLC) JS111治疗EGFR突变阳性晚
期
NSCLC患者的
I
/
I
I
期
临床
研究 一项评估JS111胶囊治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的局部晚
期
、转移或复发性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的
I
/
I
I
期
临床
研究 JS111-003-
I
/
I
I
-NSCLC
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220509 | BJ-005
CTR20220509 | BJ-005 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 BJ-005在中国晚
期
实体瘤患者中
I
期
/
I
I
A
期
临床
研究 一项评价BJ-005在中国晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的开放的探索性(
I
期
/
I
I
A
期
)
临床
研究 BJ-005-01-001CN
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222279 | HRS-4642注射液
...-4642注射液在携带KRAS G12D突变的晚
期
实体瘤受试者中的
I
期
临床
研究 HRS-4642注射液在携带KRAS G12D突变的晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的
I
期
临床
研究 HRS-4642-
I
-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243332 | 注射用RFUS-250
...药的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性
I
期
临床
研究 评价注射用RFUS-250在健康志愿者中单次静脉给药的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性
I
期
临床
研究 YCRF-RFUS-250-
I
-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222279 | HRS-4642注射液
...-4642注射液在携带KRAS G12D突变的晚
期
实体瘤受试者中的
I
期
临床
研究 HRS-4642注射液在携带KRAS G12D突变的晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的
I
期
临床
研究 HRS-4642-
I
-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242488 | 注射用S
I
BP-A17
...的安全性、耐受性及药代动力学特征的开放、多中心
I
期
临床
评价注射用S
I
BP-A17制剂在晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的开放、多中心
I
期
临床
研究 S
I
BP-A17-
I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241570 | 注射用YKST02
...代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、
I
期
临床
研究 评价YKST02治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、
I
期
临床
研究 YKST02-
I
-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230582 | ZHB206注射液
...剂量及多剂量给药的耐受性、安全性及药代动力学的
I
期
临床
研究 QHRD106注射液在中国健康受试者单剂量及多剂量给药的耐受性、安全性及药代动力学的
I
期
临床
研究 HJG-CZQH-QHRD106-
I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241570 | 注射用YKST02
...代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、
I
期
临床
研究 评价YKST02治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、
I
期
临床
研究 YKST02-
I
-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252342 | VCT220片
...的药代动力学影响的单中心、开放、单臂、固定序列
I
期
临床
试验 评价VCT220对瑞格列奈、瑞舒伐他汀和地高辛在健康、超重和肥胖受试者中的药代动力学影响的单中心、开放、单臂、固定序列
I
期
临床
试验 VCT220-
I
-04-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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