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药物临床试验:CTR20232054 | 注射用JJH201601脂质体
CTR20232054 | 注射用JJH201601脂质体 进行中-招募中 恶性实体瘤 注射用 JJH201601 脂质体
I
期
临床
研究 注射用 JJH201601 脂质体用于恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特性的
I
期
研究 JBE-JJH201601-
I
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211844 | PM8003注射液
...进行中-招募中 晚
期
实体瘤 PM8003治疗晚
期
实体肿瘤
I
/
I
I
a
期
临床
研究 评价PM8003注射液在晚
期
实体肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的
I
期
临床
试验及在晚
期
实体瘤中考察初步疗效的
I
I
a
期
临床
试验 PM8003 -AB001...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212397 | PM1003注射液
...进行中-招募中 晚
期
实体瘤 PM1003治疗晚
期
实体肿瘤
I
/
I
I
a
期
临床
研究 评价PM1003注射液在晚
期
实体肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的
I
期
临床
试验及在晚
期
实体瘤中考察初步疗效的
I
I
a
期
临床
试验 PM1003-AB001M...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221967 | NA
...21967 | NA 进行中-招募中 乳腺癌 AC682在乳腺癌患者中的
I
期
临床
研究 AC682在中国雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性局部进展
期
或转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的
I
期
临床
研究 AC682-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231255 | GT919胶囊
CTR20231255 | GT919胶囊 进行中-尚未招募 恶性血液肿瘤 GT919治疗恶性血液肿瘤的
I
期
临床
试验 评估GT919在恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的
I
期
临床
研究 GT919-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230450 | HY-072808软膏
CTR20230450 | HY-072808软膏 进行中-招募中 特应性皮炎 HY-072808软膏
I
期
临床
研究 评价HY-072808软膏治疗轻至中度特应性皮炎患者的安全性、耐受性、药代动力学的
I
期
临床
研究 HY-072808-PK-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230049 | TY1801J
CTR20230049 | TY1801J 已完成 甲癣 评估TY1801J药代动力学的
临床
I
期
研究 评估中国受试者多次给予TY1801J的药代动力学特征及安全性的
I
期
临床
研究方案 TY1801J-P1-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221581 |
I
B
I
311
CTR20221581 |
I
B
I
311 已完成 甲状腺眼病
I
B
I
311在健康受试者的
I
期
剂量爬坡
临床
研究 一项评估
I
B
I
311在健康受试者中单次静脉给药的安全性与耐受性的
I
期
剂量爬坡
临床
研究 C
I
B
I
311A101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234085 | DXC1002
CTR20234085 | DXC1002 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 评估DXC1002在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 评估DXC1002在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的
I
期
临床
研究 DXC1002-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234085 | DXC1002
CTR20234085 | DXC1002 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 评估DXC1002在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 评估DXC1002在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的
I
期
临床
研究 DXC1002-001
CDE
发布于
9月前
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