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药物临床试验:CTR20232719 | CS0159片
CTR20232719 | CS0159片 已完成 原发性胆汁性胆管炎 [14C]CS0159物质平衡
I
期
临床
试验 [14C]CS0159在中国健康受试者体内的物质平衡
I
期
临床
试验 CS0159-001B
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202456 | CMG901
CTR20202456 | CMG901 进行中-招募完成 无标准治疗的晚
期
实体瘤 CMG901用于无标准治疗的晚
期
实体瘤的
I
期
临床
研究 CMG901用于无标准治疗的晚
期
实体瘤的开放、剂量探索和剂量扩展
I
期
临床
研究 KYM901
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242665 | JMKX000623片
CTR20242665 | JMKX000623片 已完成 疼痛 评价JMKX000623片对健康受试者QTc间
期
影响的
I
期
临床
试验 评价JMKX000623片对健康受试者QTc间
期
影响的
I
期
临床
试验 JMKX000623-103
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201638 | 注射用SHR-A1811
...患者 SHR-A1811在HER2表达或突变的晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 SHR-A1811在HER2表达或突变的晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、国际多中心
I
期
临床
研究 SHR-A1811-
I
-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251683 | 注射用MT1011
...转抗凝治疗时使用 一项在健康受试者中开展的MT1011的
I
期
临床
研究 一项在健康受试者中评价注射用MT1011单次剂量递增(SAD)给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
研究 MT1011-...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251052 | POC101胶囊
...和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放标签、剂量递增的
I
期
临床
研究 一项评价口服POC101胶囊在中国晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放标签、剂量递增的
I
期
临床
研究 CCYY-POC101-
I
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220730 | 流感病毒裂解疫苗
...本型流感病毒引起的流行性感冒。 流感病毒裂解疫苗
I
期
临床
试验 单中心、开放性
临床
试验评价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上人群接种的安全性
I
期
临床
试验 LC202102-LG
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182222 | OH2注射液
...的局部瘤内注射治疗。 溶瘤病毒OH2治疗晚
期
实体瘤的
I
期
临床
试验 “重组人GM-CSF溶瘤
I
I
型单纯疱疹病毒(OH2)注射液(Vero细胞)”瘤内注射治疗晚
期
实体瘤的开放、剂量递增
I
期
临床
试验 OH2-
I
-ST-01 版本号:V3.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182521 | TQ05105片
CTR20182521 | TQ05105片 进行中-招募中 骨髓增殖性肿瘤 TQ05105片
I
期
临床
研究 TQ05105片治疗骨髓增殖性肿瘤患者单臂、开放、多中心的Ⅰ
期
临床
研究 TQ05105-
I
-01;版本号:2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192699 | 加参片
CTR20192699 | 加参片 已完成 冠心病所致慢性心力衰竭 加参片
I
期
临床
健康人耐受性+药代动力学试验 加参片
I
期
临床
健康人耐受性+药代动力学试验 天津中医药大学第二附属医院0311/TSL-TCM-JSP-
I
;版本号:2.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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