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药物临床试验:CTR20213124 | ES104

CTR20213124 | ES104 进行中-招募完成 结直肠癌 ES104用于结直肠癌患者的I/II临床试验 ES104用于系统性治疗失败的不可手术切除的局部晚或转移性结直肠癌患者的I/II临床试验 ES104-1001
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药物临床试验:CTR20210103 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体

...肾癌、尿路上皮癌 JS004注射液在晚实体瘤患者中的I临床研究 重组人源化抗BTLA单克隆抗体(JS004)注射液在晚实体瘤患者中安全性、耐受性和 药代动力学的I临床研究 HMO-JS004-I-CT01
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药物临床试验:CTR20241253 | ADC189片

...B级)和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性的I临床研究 ADC189片在轻度肝功能不全(Child-Pugh:A级)、中度肝功能不全(Child-Pugh:B级)和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性的I临床研究 2023-ADC189-I-001
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药物临床试验:CTR20171556 | 美他非尼片

CTR20171556 | 美他非尼片 已完成 晚实体瘤 美他非尼片治疗晚实体瘤患者I临床试验 美他非尼片治疗晚实体瘤患者单中心、开放、剂量递增的耐受、PK I临床试验 NUCIEN-2017-001;版本号:1.3
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药物临床试验:CTR20233925 | UCMYM802

CTR20233925 | UCMYM802 进行中-尚未招募 MSLN 阳性晚实体肿瘤 UCMYM802注射液治疗MSLN阳性晚实体肿瘤患者的I临床试验 UCMYM802注射液治疗MSLN阳性晚实体肿瘤患者的首次人体、开放、单臂、剂量递增的I临床试验 UCMYM802-1
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药物临床试验:CTR20233925 | UCMYM802

CTR20233925 | UCMYM802 进行中-招募中 MSLN 阳性晚实体肿瘤 UCMYM802注射液治疗MSLN阳性晚实体肿瘤患者的I临床试验 UCMYM802注射液治疗MSLN阳性晚实体肿瘤患者的首次人体、开放、单臂、剂量递增的I临床试验 UCMYM802-1
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药物临床试验:CTR20232466 | XZ116

CTR20232466 | XZ116 主动终止 晚实体瘤 XZ116在晚实体瘤患者中的I临床研究 评估XZ116在晚实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I临床研究 NTP-XZ116-001
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药物临床试验:CTR20182271 | 人工熊胆粉

CTR20182271 | 人工熊胆粉 已完成 用于惊风抽搐、外治目赤肿痛、咽喉肿痛 人工熊胆粉I临床人体耐受性试验 人工熊胆粉I临床人体耐受性试验 天津中医药大学第二附属医院0332;版本2.1
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药物临床试验:CTR20190068 | AL58805片

CTR20190068 | AL58805片 进行中-尚未招募 晚实体瘤 AL58805治疗晚肿瘤患者的I临床研究 AL58805治疗晚肿瘤患者的剂量递增耐受性和药代动力学I临床研究 AL58805-CN-001;1.0
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药物临床试验:CTR20212602 | GP681片

CTR20212602 | GP681片 进行中-尚未招募 成人无并发症的流行性感冒 [14C]GP681物质平衡I临床试验 [14C]GP681在中国男性健康受试者体内的物质平衡I临床试验 CRC-C2131
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