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药物临床试验：CTR20212727 | 替雷利珠单抗注射液

...局部晚期或转移性HER2 阳性胃食管腺癌（GEA）的受试者中评估Zanidatamab 联合化疗，联合或不联合替雷利珠单抗疗效的随机、多中心、III 期研究 ZWI-ZW25-301

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药物临床试验：CTR20201774 | 帕博利珠单抗注射液

...利珠单抗联合或不联合仑伐替尼治疗头颈部鳞状细胞癌 评估帕博利珠单抗联合或不联合仑伐替尼作为PD-L1选择人群的头颈部鳞状细胞癌的一线干预治疗的III期研究 LEAP-010

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药物临床试验：CTR20251272 | 拓培非格司亭注射液

...培非格司亭对健康育龄期非孕女性的多次给药临床研究 评估拓培非格司亭（YPEG-rhG-CSF）注射液多次给药在育龄期非孕女性中安全性、耐受性、药代和药效动力学特征的Ia期临床研究。 PG-4-1-003

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药物临床试验：CTR20251245 | 非奈利酮片

...力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 评估受试制剂非奈利酮片（规格：10 mg）与参比制剂非奈利酮片（可申达®，规格：10 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两...

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药物临床试验：CTR20244015 | 马立巴韦片

...多福韦难治或耐药的巨细胞病毒 (CMV) 感染的移植受者中评估马立巴韦治疗的安全性，耐受性，疗效和药代动力学的开放性、单臂研究 TAK-620-3002

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药物临床试验：CTR20201119 | 肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞)

CTR20201119 | 肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞) 进行中-尚未招募 EV71感染所致的手足口病的预防 EV71疫苗保护效果回顾性调查 评估儿童接种肠道病毒71型灭活疫苗（Vero细胞）对EV71所致HFMD的保护效果的回顾性调查研究 JSVCT048；1.3版

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药物临床试验：CTR20210779 | 枸橼酸西地那非片

...酸西地那非片 进行中-招募中 成年男性勃起功能障碍。 评估受试制剂枸橼酸西地那非片和参比制剂万艾可®在中国健康男性受试者中的安全性。 一项在健康男性受试者中于餐后情况下进行的关于枸橼酸西地那非片（西地那非，...

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药物临床试验：CTR20202100 | 阿替利珠单抗注射液

...单抗联合化疗治疗早期复发性三阴性乳腺研究 一项旨在评估阿替利珠单抗联合化疗治疗在早期复发性（不能手术治疗的局部晚期或转移性）三阴性乳腺癌患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、III期研究 MO...

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药物临床试验：CTR20211086 | 利拉鲁肽注射液

...鲁肽注射液与诺和力®的有效性和安全性III期临床研究 评估在二甲双胍治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中皮下注射利拉鲁肽注射液与诺和力®的有效性和安全性：多中心、随机、开放、阳性药平行对照III期临床研究 CS1105

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药物临床试验：CTR20212244 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊

...代动力学研究 单中心、非随机、开放、单次口服给药，评估甲磺酸莱洛替尼在轻度和中度肝功能损害受试者与健康受试者中的药代动力学研究 Z650-HI-105

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